Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standard Tvådagars Avancerad Livsuppehållande Behandling (ALS) kontra Ettdags Återcertifieringskurs

15 januari 2026 uppdaterad av: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute

Balansera tid och resultat: En prospektiv observationsstudie som jämför effektiviteten av standard tvådagars Advanced Life Support (ALS) kontra en dagars omcertifieringskurs

denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av en ett-dagars kontra två-dagars ALS-återcertifieringskurs vad gäller kunskapsbevarande, praktiska färdigheters prestation, deltagarnöjdhet och självförtroende.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Demografiska data kommer att samlas in, inklusive deltagarnas ålder, kön, specialitet, tidigare genomförd ALS-kurs, deltagande i reanimeringsteam, senaste utförande av hjärt-lungräddning (HLR) och totalt antal timmar onlineutbildning (minst 16 timmar för standard ALS-kursen och 8 timmar för omskolningskursen). Alla ALS-kurser (standard och omskolning) kommer att genomföras i enlighet med den standardiserade läroplanen, strukturen och utbildningsformaten som fastställts av European Resuscitation Council (ERC).

Utvärderingar:

A. Kunskapsbedömning B. Utförande av praktiska färdigheter C. Deltagarnas tillfredsställelse och självförtroende vid slutet av varje kurs

• Poängsättning: 0 = Ej utfört/felaktigt, 1 = Delvis utfört/utfört med påminnelse, 2 = Korrekt och självständigt utfört.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

158

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
  • Telefonnummer: +2 01227409501
  • E-post: eman18350@gmail.com

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

demografiska data kommer att samlas in, inklusive deltagarnas ålder, kön, specialitet, tidigare genomförd ALS-kurs, deltagande i reanimationslag, senaste utförd HLR, och totala timmar för onlineinlärning (minst 16 timmar för standard ALS-kursen och 8 timmar för recertifieringskursen).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna vårdpersonal (≥18 år) som behöver ALS-återcertifiering, inklusive läkare, sjuksköterskor och ambulanspersonal, som kan delta i den tilldelade kursen och uppföljande bedömningar.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare kommer att exkluderas om de inte kan delta i den tilldelade kursen eller vägrar samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
standard ALS-förlopp
Tvådagarskurs
Återcertifieringskurs
en heldagskurs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den övergripande effektiviteten mellan den tvådagars standarden och den en-dagars ALS-återcertifieringen
Tidsram: 24-timmars förberedande kurs
• Baslinjekunskapspoäng
24-timmars förberedande kurs
Praktisk skicklighetseffektivitet
Tidsram: 48 och 24 timmar från standard AMD-återcertifieringskurs respektive
• Standardiserad teamledarbedömningsstation i slutet av varje kurs. Poängsättning: 0 = Ej utförd/felaktig, 1 = Delvis/utförd med påminnelser, 2 = Korrekt och självständigt utförd.
48 och 24 timmar från standard AMD-återcertifieringskurs respektive
Kunskapsretentionsbedömning
Tidsram: 3 månader efter kursen
post-course MCQ för att utvärdera avklingning; liknande pre-course MCQ
3 månader efter kursen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnöjdhet e
Tidsram: 48 timmar och 24 från standard- och återcertifieringskurs respektive
betyg om kursstruktur, undervisningskvalitet och läromedel; 1: Håller inte alls med - 2: Håller inte med - 3: Delvis med - 4: Håller med - 5: Håller helt med
48 timmar och 24 från standard- och återcertifieringskurs respektive

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NHTMRI-IRB-30-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De enskilda deltagardata (IPD) som genereras i denna studie kommer inte att göras offentligt tillgängliga för att skydda deltagarnas konfidentialitet och följa etiska föreskrifter.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera