Standardmäßiger zweitägiger Kurs für Erweiterte Lebensrettung (ALS) gegenüber eintägigem Rezertifizierungskurs
15. Januar 2026 aktualisiert von: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Zeit und Ergebnisse im Gleichgewicht: Eine prospektive Beobachtungsstudie zum Vergleich der Wirksamkeit des Standard-Zweitageskurses für Advanced Life Support (ALS) gegenüber dem eintägigen Rezertifizierungskurs
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines eintägigen gegenüber einem zweitägigen ALS-Rezertifizierungskurses hinsichtlich Wissensspeicherung, praktischer Fertigkeitsausführung, Teilnehmerzufriedenheit und Selbstvertrauen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Demografische Daten werden erfasst, darunter das Alter der Teilnehmer, das Geschlecht, die Fachrichtung, der vorherige Abschluss des ALS-Kurses, die Teilnahme an Reanimationsteams, die letzte Durchführung von CPR und die gesamten Online-Lernstunden (mindestens 16 Stunden für den Standard-ALS-Kurs und 8 Stunden für den Rezertifizierungskurs). Alle ALS-Kurse (Standard und Rezertifizierung) werden gemäß dem standardisierten Lehrplan, der Struktur und den Bildungsformaten durchgeführt, die vom European Resuscitation Council (ERC) festgelegt wurden.
Bewertungen:
A. Wissensbewertung B. Praktische Fertigkeitsleistung C. Teilnehmerzufriedenheit und Selbstvertrauen am Ende jedes Kurses
• Bewertung: 0 = Nicht durchgeführt/fehlerhaft, 1 = Teilweise/mit Aufforderung durchgeführt, 2 = Korrekt und selbstständig durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
158
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefonnummer: +2 01227409501
- E-Mail: eman18350@gmail.com
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Egyptian resuscitation council
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Kontakt:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefonnummer: +201227409501
- E-Mail: eman18350@gmail.com
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Kontakt:
- Eman
- E-Mail: eman18350@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Demografische Daten werden erhoben, einschließlich Alter, Geschlecht, Fachgebiet, vorheriger ALS-Kursabschluss, Teilnahme an Reanimationsteams, letzte CPR-Durchführung und Gesamtzahl der Online-Lernstunden (mindestens 16 Stunden für den Standard-ALS-Kurs und 8 Stunden für den Rezertifizierungskurs).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Gesundheitsfachkräfte (≥18 Jahre), die eine ALS-Rezertifizierung benötigen, einschließlich Ärzte, Krankenschwestern und Sanitäter, die den zugewiesenen Kurs und die Folgebeurteilungen besuchen können.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie den zugewiesenen Kurs nicht besuchen können oder die Einwilligung verweigern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Standardverlauf der ALS
Zweitägiger Kurs
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Rezertifizierungskurs
eintägiger Kurs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamteffektivität zwischen der zweitägigen Standard- und der eintägigen ALS-Rezertifizierung
Zeitfenster: 24-Stunden-Vorkurs
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• Basiswissenswert
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24-Stunden-Vorkurs
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Praktische Fertigkeitseffektivität
Zeitfenster: 48 und 24 Stunden ab Standard-AMD-Recertification-Kurs bzw.
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• Standardisierte Bewertungsstation des Teamleiters am Ende jedes Kurses.
Bewertung: 0 = Nicht durchgeführt/falsch, 1 = Teilweise/mit Aufforderung durchgeführt, 2 = Korrekt und selbstständig durchgeführt. |
48 und 24 Stunden ab Standard-AMD-Recertification-Kurs bzw.
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Wissensbewertung
Zeitfenster: 3 Monate nach Kursende
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Post-Kurs-MCQ zur Bewertung des Verfalls; ähnlich der Pre-Kurs-MCQ
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3 Monate nach Kursende
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teilnehmerzufriedenheit e
Zeitfenster: 48 Stunden und 24 aus dem Standard- bzw. Rezertifizierungskurs
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Bewertungen zum Kursaufbau, zur Unterrichtsqualität und zu den Lernmaterialien; 1: Stimme überhaupt nicht zu - 2: Stimme nicht zu - 3: Teils/teils - 4: Stimme zu - 5: Stimme voll und ganz zu
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48 Stunden und 24 aus dem Standard- bzw. Rezertifizierungskurs
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die in dieser Studie generiert werden, werden nicht öffentlich zugänglich gemacht, um die Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen und ethische Vorschriften einzuhalten.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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