Standardi kaksipäiväinen edistynyt elvytys (ALS) verrattuna yhden päivän sertifiointikurssiin
torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Ajan ja tulosten tasapainottaminen: Tulevaisuuteen suuntautunut havainnointitutkimus, jossa verrataan kahden päivän Standard Advanced Life Support (ALS) -kurssin ja yhden päivän uusintakurssin tehokkuutta
tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan yhden päivän ja kahden päivän ALS-uudelleen sertifiointikurssin tehokkuutta tiedon säilyttämisen, käytännön taitojen suorituskyvyn, osallistujien tyytyväisyyden ja luottamuksen osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
demografisia tietoja kerätään, mukaan lukien osallistujien ikä, sukupuoli, erikoisala, aikaisempi ALS-kurssin suorittaminen, osallistuminen elvytystiimeihin, viimeisin CPR-suoritus ja kokonaisverkko-oppimistunnit (vähintään 16 tuntia standardille ALS-kurssille ja 8 tuntia uusintakurssille). Kaikki ALS-kurssit (standardi ja uusinta) toteutetaan Euroopan elvytysneuvoston (ERC) vahvistaman standardoidun opetussuunnitelman, rakenteen ja opetusmuotojen mukaisesti.
Arvioinnit:
A. Tietämyksen arviointi B. Käytännön taitojen suoritus C. Osallistujan tyytyväisyys ja luottamus jokaisen kurssin lopussa
• Pistemäärät: 0 = Ei suoritettu/väärin, 1 = Osittain suoritettu/ohjeistuksen avulla suoritettu, 2 = Oikein ja itsenäisesti suoritettu.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
158
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Puhelinnumero: +2 01227409501
- Sähköposti: eman18350@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Egyptian resuscitation council
-
Ottaa yhteyttä:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Puhelinnumero: +201227409501
- Sähköposti: eman18350@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Eman
- Sähköposti: eman18350@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
demografisia tietoja kerätään, mukaan lukien osallistujien ikä, sukupuoli, erikoisala, aiempi ALS-kurssin suorittaminen, osallistuminen elvytysryhmiin, viimeisin painelu-puhalluselvytys (CPR) -suoritus sekä kokonaisverkko-oppimistunnit (vähintään 16 tuntia standardille ALS-kurssille ja 8 tuntia uusintakurssille).
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuiset terveydenhuollon ammattilaiset (≥18 vuotta), jotka tarvitsevat ALS-uudelleenkoulutuksen, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja ensihoitajat, jotka voivat osallistua määrättyyn kurssiin ja seuranta-arviointeihin.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat suljetaan pois, jos he eivät voi osallistua määrättyyn kurssiin tai kieltäytyvät suostumuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
standard ALS-kurssi
Kaksipäiväinen kurssi
|
|
Uudelleen sertifiointikurssi
yhden päivän kurssi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaistehokkuus kahden päivän standardisen ja yhden päivän ALS-pätevyyden uusimisen välillä
Aikaikkuna: 24-tunnin esikurssi
|
• Perustietopistemäärä
|
24-tunnin esikurssi
|
|
Käytännön taitojen tehokkuus
Aikaikkuna: 48 ja 24 tuntia standardin mukaisesta AMD:n uusintakurssista vastaavasti
|
• Standardoitu ryhmänjohtajan arviointiasema jokaisen kurssin lopussa.
Pistemäärä: 0 = Ei suoritettu/väärin, 1 = Osittain/suoritettu ohjeistuksella, 2 = Suoritettu oikein ja itsenäisesti. |
48 ja 24 tuntia standardin mukaisesta AMD:n uusintakurssista vastaavasti
|
|
Tiedon säilyttämisen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta kurssin jälkeen
|
post-course MCQ to evaluate decay; similar to pre-course MCQ
|
3 kuukautta kurssin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujan tyytyväisyys e
Aikaikkuna: 48 tuntia ja 24 tuntia standardi- ja uudelleen sertifiointikurssista vastaavasti
|
pisteet kurssin rakenteesta, opetuksen laadusta ja oppimateriaaleista; 1: Täysin eri mieltä - 2: Eri mieltä - 3: Osittain samaa mieltä - 4: Samaa mieltä - 5: Täysin samaa mieltä
|
48 tuntia ja 24 tuntia standardi- ja uudelleen sertifiointikurssista vastaavasti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHTMRI-IRB-30-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana kerättyjä yksilöllisiä osallistujatietoja (IPD) ei julkaista julkisesti osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi ja eettisten säädösten noudattamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .