Стандартный двухдневный курс расширенной поддержки жизни (ALS) по сравнению с однодневным курсом переаттестации
15 января 2026 г. обновлено: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Баланс времени и результатов: проспективное наблюдательное исследование, сравнивающее эффективность стандартного двухдневного курса продвинутой поддержки жизни (ALS) и однодневного курса повторной сертификации
данное исследование направлено на сравнение эффективности однодневного и двухдневного курса переаттестации по оказанию неотложной помощи при остановке сердца (ALS) с точки зрения сохранения знаний, выполнения практических навыков, удовлетворённости участников и уровня уверенности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Будут собраны демографические данные, включая возраст участников, пол, специальность, завершение предыдущего курса ALS, участие в реанимационных бригадах, последнее выполнение СЛР и общее количество часов онлайн-обучения (минимум 16 часов для стандартного курса ALS и 8 часов для курса повторной сертификации). Все курсы ALS (стандартные и повторной сертификации) будут проводиться в соответствии со стандартизированной учебной программой, структурой и образовательными форматами, установленными Европейским советом по реанимации (ERC).
Оценки:
A. Оценка знаний B. Выполнение практических навыков C. Удовлетворенность и уверенность участников в конце каждого курса
• Оценка: 0 = Не выполнено/неправильно, 1 = Частично/выполнено с подсказками, 2 = Выполнено правильно и самостоятельно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
158
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Номер телефона: +2 01227409501
- Электронная почта: eman18350@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Egyptian resuscitation council
-
Контакт:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Номер телефона: +201227409501
- Электронная почта: eman18350@gmail.com
-
Контакт:
- Eman
- Электронная почта: eman18350@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут собраны демографические данные, включая возраст участников, пол, специальность, предыдущее завершение курса ALS, участие в реанимационных бригадах, последнее выполнение СЛР и общее количество часов онлайн-обучения (минимум 16 часов для стандартного курса ALS и 8 часов для курса повторной сертификации).
Описание
Критерии включения:
- Взрослые медицинские работники (≥18 лет), нуждающиеся в повторной сертификации по ALS, включая врачей, медсестер и парамедиков, которые могут посещать назначенный курс и контрольные оценки.
Критерии исключения:
- Участники будут исключены, если они не могут посещать назначенный курс или отказываются от согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
стандартный курс БАС
Двухдневный курс
|
|
Курс повторной сертификации
однодневный курс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общая эффективность между двухдневным стандартным и однодневным повторным сертификационным курсом ALS
Временное ограничение: 24-часовой предкурс
|
• Исходный показатель знаний
|
24-часовой предкурс
|
|
Эффективность практических навыков
Временное ограничение: 48 и 24 часа соответственно от стандартного курса переаттестации AMD
|
• Стандартизированная станция оценки руководителя группы в конце каждого курса.
Оценка: 0 = Не выполнено/неправильно, 1 = Частично/выполнено с подсказками, 2 = Выполнено правильно и самостоятельно.
|
48 и 24 часа соответственно от стандартного курса переаттестации AMD
|
|
Оценка сохранения знаний
Временное ограничение: 3 месяца после курса
|
посткурсовой MCQ для оценки затухания; аналогично предкурсовому MCQ
|
3 месяца после курса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность участников e
Временное ограничение: 48 часов и 24 часа от стандартного и переаттестационного курса соответственно
|
оценки по структуре курса, качеству преподавания и учебным материалам; 1: Полностью не согласен - 2: Не согласен - 3: Умеренно - 4: Согласен - 5: Полностью согласен
|
48 часов и 24 часа от стандартного и переаттестационного курса соответственно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NHTMRI-IRB-30-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (IPD), полученные в ходе данного исследования, не будут обнародованы для защиты конфиденциальности участников и соблюдения этических норм.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .