アテローム性動脈硬化症における血小板由来GARPの評価 (CAPGAD)
2026年1月23日 更新者：Université Catholique de Louvain
西洋諸国における主要な死因は心血管疾患である。
その中で、アテローム性動脈硬化症は特に脳卒中や心筋梗塞の原因となることで、この負担の主要な要因となっている。
アテローム性動脈硬化症の発生は、主要動脈の血管壁における脂質蓄積と炎症の両方に関連している。
炎症の主要な経路の一つはTGF-β軸であり、これは少なくとも部分的にGARPタンパク質によって調節されている。
これは主にがん生物学で研究されてきたが、心血管疾患に関するデータは不足している。
したがって、我々はアテローム性動脈硬化症患者の組織におけるその発現を調査することで、このタンパク質の寄与を特徴づけることを目指す。頸動脈または大腿動脈プラークは、我々の研究目的に適した残存材料の良い供給源となる。
GARPタンパク質を発現する主要な細胞は血小板とT調節細胞であり、これらが我々の主な焦点となる。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Louis Charki, Medical Degree
- 電話番号：+3224362014
- メール：louis.charki@uclouvain.be
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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コンタクト：
- Louis Charki, Medical Degree
- 電話番号：+3224362014
- メール：louis.charki@uclouvain.be
-
主任研究者：
- Christophe Beauloye, Medical Degree
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副調査官：
- Louis Charki, Medical Degree
-
副調査官：
- Maxime Elens, Medical Degree
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、当三次医療機関（サン・リュック大学病院）において、アテローム性動脈硬化症のため大腿動脈または頸動脈内膜剥離術を受ける患者で、除外基準を満たさない患者から構成される。
説明
対象基準:
- 18歳以上
- インフォームドコンセントが可能
- 頸動脈または大腿動脈内膜摘除術を受ける患者
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中
- 透析中
- インフォームドコンセントが不可能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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頸動脈内膜剥離術対象集団
このグループには、頸動脈または大腿動脈内膜剥離術の外科的介入を正当化する重大なアテローム性動脈硬化性負荷を有する患者が含まれます。
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組織サンプルおよびデータ収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血小板におけるGARP発現
時間枠：研究全体を通じて、約3年間にわたり
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GARPタンパク質を発現する細胞数／面積を評価します
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研究全体を通じて、約3年間にわたり
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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GARP発現T調節細胞
時間枠：研究全体を通じて、約3年間の期間中
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GARPを発現する細胞の数は、細胞数／面積として評価されます
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研究全体を通じて、約3年間の期間中
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GARP発現一般
時間枠：研究全体を通じて、およそ3年間
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GARPを発現する細胞のタイプは、細胞数／面積として評価されます
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研究全体を通じて、およそ3年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christophe Beauloye, Medical Degree、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2029年1月1日
研究の完了 (推定)
2029年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CAPGAD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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