Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка GARP, происходящего из тромбоцитов, при атеросклеротическом заболевании (CAPGAD)

23 января 2026 г. обновлено: Université Catholique de Louvain

Оценка GARP, полученного из тромбоцитов, при атеросклеротическом заболевании

Основной причиной смерти в западных странах являются сердечно-сосудистые заболевания. Из них атеросклероз является основным фактором, способствующим этой нагрузке, будучи особенно ответственным за инсульты и инфаркты миокарда. Возникновение атеросклероза связано как с накоплением липидов, так и с воспалением в сосудистой стенке крупных артерий. Одним из основных путей воспаления является ось TGF-бета, которая по крайней мере частично регулируется белком GARP. Это в основном исследовалось в биологии рака, но данных о сердечно-сосудистых заболеваниях не хватает. Таким образом, мы стремимся охарактеризовать вклад этого белка, исследуя его экспрессию в тканях пациентов с атеросклерозом, причем каротидная или бедренная бляшка представляет собой хороший источник остаточного материала, подходящего для наших исследовательских целей. Основными клетками, экспрессирующими белок GARP, являются тромбоциты и T-регуляторные клетки, которые будут нашим основным фокусом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Louis Charki, Medical Degree
  • Номер телефона: +3224362014
  • Электронная почта: louis.charki@uclouvain.be

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Контакт:
          • Louis Charki, Medical Degree
          • Номер телефона: +3224362014
          • Электронная почта: louis.charki@uclouvain.be
        • Главный следователь:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Младший исследователь:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Младший исследователь:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, проходящие бедренную или каротидную эндартерэктомию в нашем центре третичной медицинской помощи (Клиники Университета Сен-Люк) по поводу атеросклеротического заболевания, которые не соответствуют критериям исключения.

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет
  • Способен дать информированное согласие
  • Проходит каротидную или бедренную эндартерэктомию

Критерии исключения:

  • Моложе 18 лет
  • Беременность
  • Диализ
  • Неспособность дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Популяция пациентов, перенесших эндартерэктомию
Эта группа включает пациентов со значительной атеросклеротической нагрузкой, оправдывающей хирургическое вмешательство в виде каротидной или бедренной эндартерэктомии.
Другой: Сбор образцов тканей и данных
Сбор образцов тканей и данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия GARP в тромбоцитах
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет
Будет оценено количество клеток/площадь, экспрессирующих белок GARP
На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Т-регуляторные клетки, экспрессирующие GARP
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет
Количество клеток, экспрессирующих GARP, будет оценено как количество клеток / площадь
На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет
Экспрессия GARP Общая
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет
Тип клеток, экспрессирующих GARP, будет оценен как количество клеток на единицу площади
На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université Catholique de Louvain

Соавторы

Fonds National de la Recherche Scientifique

Следователи

  • Главный следователь: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CAPGAD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться