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Avaliação da GARP Derivada de Plaquetas na Doença Aterosclerótica (CAPGAD)

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Université Catholique de Louvain

Avaliação do GARP Derivado de Plaquetas na Doença Aterosclerótica

A principal causa de morte são as doenças cardiovasculares nos países ocidentais. Destas, a aterosclerose é o principal contribuidor para este fardo, sendo notavelmente responsável por acidentes vasculares cerebrais e enfartes do miocárdio. A génese da aterosclerose está ligada tanto à acumulação de lípidos como à inflamação na parede vascular das principais artérias. Uma das principais vias de inflamação é o eixo TGF-beta, que é pelo menos parcialmente regulado pela proteína GARP. Esta tem sido investigada principalmente na biologia do cancro, mas faltam dados sobre doenças cardiovasculares. Assim, pretendemos caracterizar a contribuição desta proteína investigando a sua expressão em tecido de doentes com aterosclerose, sendo a placa carotídea ou femoral uma boa fonte de material residual adequado para o nosso propósito de investigação. As principais células que expressam a proteína GARP são as plaquetas e as células T reguladoras, que serão o nosso principal foco.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Subinvestigador:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Subinvestigador:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será constituída por doentes submetidos a endarterectomia femoral ou carotídea no nosso centro de cuidados terciários (Cliniques Universitaires Saint-Luc) por doença aterosclerótica que não preencham os critérios de exclusão.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Maior de 18 anos
  • Capaz de dar consentimento informado
  • Sujeito a endarterectomia carotídea ou femoral

Critérios de Exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • Grávida
  • Diálise
  • Incapaz de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
População de endarterectomia
Este grupo inclui doentes com carga aterosclerótica significativa que justifica uma intervenção cirúrgica de endarterectomia carotídea ou femoral.
Outro: Colheita de amostras de tecido e dados
Recolha de amostras de tecido e dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão de GARP em Plaquetas
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos
O número de células/área que expressam a proteína GARP será avaliado
Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Células T Reguladoras da Expressão GARP
Prazo: Durante todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos
O número de células que expressam GARP será avaliado como um número de células / área
Durante todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos
Expressão Geral de GARP
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos
O tipo de células que expressam GARP será avaliado como um número de células / área
Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université Catholique de Louvain

Colaboradores

Fonds National de la Recherche Scientifique

Investigadores

  • Investigador principal: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAPGAD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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