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Evaluación del GARP derivado de plaquetas en la enfermedad aterosclerótica (CAPGAD)

23 de enero de 2026 actualizado por: Université Catholique de Louvain

Evaluación de GARP derivado de plaquetas en la enfermedad aterosclerótica

La principal causa de muerte son las enfermedades cardiovasculares en los países occidentales. De estas, la aterosclerosis es el principal contribuyente a esta carga, siendo notablemente responsable de accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. La génesis de la aterosclerosis está vinculada tanto a la acumulación de lípidos como a la inflamación en la pared vascular de las arterias principales. Uno de los principales mecanismos de inflamación es el eje TGF-beta, que está al menos parcialmente regulado por la proteína GARP. Se ha investigado principalmente en biología del cáncer, pero faltan datos en enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, nuestro objetivo es caracterizar la contribución de esta proteína investigando su expresión en tejido de pacientes con aterosclerosis, siendo la placa carotídea o femoral una buena fuente de material residual adecuado para nuestro propósito de investigación. Las principales células que expresan la proteína GARP son las plaquetas y las células T reguladoras, que serán nuestro principal foco.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Sub-Investigador:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Sub-Investigador:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio estará compuesta por pacientes sometidos a endarterectomía femoral o carotídea en nuestro centro de atención terciaria (Cliniques Universitaires Saint-Luc) por enfermedad aterosclerótica que no cumplan con los criterios de exclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Capaz de dar consentimiento informado
  • Someterse a endarterectomía carotídea o femoral

Criterios de exclusión:

  • Menor de 18 años
  • Embarazada
  • Diálisis
  • Incapaz de dar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población de endarterectomía
Este grupo incluye a pacientes con una carga aterosclerótica significativa que justifica una intervención quirúrgica de endarterectomía carotídea o femoral.
Otro: Recogida de muestras de tejido y datos
Recolección de muestras de tejido y datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expresión de GARP en Plaquetas
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años
Se evaluará el número de células/área que expresan la proteína GARP
A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Células T Reguladoras con Expresión GARP
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años
El número de células que expresan GARP se evaluará como un número de células / área
A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años
Expresión General de GARP
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años
El tipo de células que expresan GARP se evaluará como un número de células / área
A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université Catholique de Louvain

Colaboradores

Fonds National de la Recherche Scientifique

Investigadores

  • Investigador principal: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAPGAD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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