Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av trombocytderiverad GARP i aterosklerotisk sjukdom (CAPGAD)

23 januari 2026 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Bedömning av trombocytderiverad GARP i aterosklerotisk sjukdom

Den främsta dödsorsaken i västvärlden är hjärt-kärlsjukdomar. Bland dessa är ateroskleros den största bidragande faktorn till denna börda och är särskilt ansvarig för stroke och hjärtinfarkt. Uppkomsten av ateroskleros är kopplad till både fettansamling och inflammation i kärlväggen i de stora artärerna. En av de viktigaste inflamationsvägarna är TGF-beta-axeln, som till minst del regleras av GARP-proteinet. Det har främst undersökts inom cancerbiologi, men det finns brist på data om hjärt-kärlsjukdomar. Därför syftar vi till att karakterisera denna proteins bidrag genom att undersöka dess uttryck i vävnad från patienter med ateroskleros, där karotis- eller femoralplack representerar en bra källa till restmaterial som är lämpligt för vårt forskningsändamål. De huvudsakliga cellerna som uttrycker GARP-proteinet är trombocyterna och de regulatoriska T-cellerna, vilket kommer att vara vårt huvudfokus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Underutredare:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Underutredare:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att omfatta patienter som genomgår femoral- eller karotisendarterektomi i vårt tertiärvårdcenter (Cliniques Universitaires Saint-Luc) för aterosklerotisk sjukdom som inte uppfyller uteslutningskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre än 18 år
  • Kan ge informerat samtycke
  • Genomgår karotis- eller femoralendarterektomi

Exklusionskriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Gravid
  • Dialys
  • Oförmögen att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Endarterektomipopulation
Denna grupp inkluderar patienter med betydande aterosklerotisk belastning som motiverar en kirurgisk intervention av karotis- eller femoralendarterektomi.
Övrig: Vävnadsprov och datainsamling
Vävnadsprov och datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GARP-uttryck i trombocyter
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 3 år
Antalet celler/area som uttrycker GARP-proteinet kommer att bedömas
Under hela studien, ungefär under 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GARP Expression T-reglerande celler
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 3 år
Antalet celler som uttrycker GARP kommer att bedömas som ett antal celler / area
Under hela studien, ungefär under 3 år
GARP-uttryck Allmänt
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 3 år
Typen av celler som uttrycker GARP kommer att bedömas som antal celler / area
Under hela studien, ungefär under 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbetspartners

Fonds National de la Recherche Scientifique

Utredare

  • Huvudutredare: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Första postat (Faktisk)

23 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAPGAD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera