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Bewertung von Thrombozyten-abgeleitetem GARP bei atherosklerotischer Erkrankung (CAPGAD)

23. Januar 2026 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Bewertung von plättchenbasiertem GARP bei atherosklerotischer Erkrankung

Die häufigste Todesursache in westlichen Ländern sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Davon ist Atherosklerose der Hauptverursacher dieser Belastung, da sie insbesondere für Schlaganfälle und Herzinfarkte verantwortlich ist. Die Entstehung von Atherosklerose hängt sowohl mit der Ansammlung von Lipiden als auch mit Entzündungen in der Gefäßwand der großen Arterien zusammen. Einer der Hauptwege der Entzündung ist die TGF-beta-Achse, die zumindest teilweise durch das GARP-Protein reguliert wird. Dies wurde hauptsächlich in der Krebsbiologie untersucht, aber Daten zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen fehlen. Daher zielen wir darauf ab, den Beitrag dieses Proteins zu charakterisieren, indem wir seine Expression in Gewebe von Patienten mit Atherosklerose untersuchen, wobei die Karotis- oder Femoralplaque eine gute Quelle für Restmaterial darstellt, das für unsere Forschungszwecke geeignet ist. Die Hauptzellen, die das GARP-Protein exprimieren, sind die Thrombozyten und die T-Regulatorzellen, die unser Hauptaugenmerk sein werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Unterermittler:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Unterermittler:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Patienten, die sich in unserem tertiären Versorgungszentrum (Cliniques Universitaires Saint-Luc) einer femoralen oder karotiden Endarteriektomie bei atherosklerotischer Erkrankung unterziehen und keine Ausschlusskriterien erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
  • Unterzieht sich einer Karotis- oder Femoralendarteriektomie

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre
  • Schwanger
  • Dialyse
  • Nicht in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Endarteriektomie-Population
Diese Gruppe umfasst Patienten mit einer signifikaten atherosklerotischen Belastung, die einen chirurgischen Eingriff einer Karotis- oder Femoralendarteriektomie rechtfertigt.
Sonstiges: Gewebeprobe und Datenerhebung
Gewebeproben- und Datensammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GARP-Expression in Thrombozyten
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 3 Jahren
Die Anzahl der Zellen/Fläche, die das GARP-Protein exprimieren, wird bewertet
Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 3 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GARP-exprimierende T-Regulatorzellen
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 3 Jahren
Die Anzahl der Zellen, die GARP exprimieren, wird als Anzahl der Zellen pro Fläche bewertet
Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 3 Jahren
GARP-Expression Allgemein
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, ungefähr über einen Zeitraum von 3 Jahren
Die Art der Zellen, die GARP exprimieren, wird als Anzahl der Zellen pro Fläche bewertet
Während der gesamten Studie, ungefähr über einen Zeitraum von 3 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Mitarbeiter

Fonds National de la Recherche Scientifique

Ermittler

  • Hauptermittler: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAPGAD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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