Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena GARP pochodzącego z płytek krwi w chorobie miażdżycowej (CAPGAD)

23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain

Ocena pochodzącego z płytek krwi GARP w miażdżycowej chorobie

Główną przyczyną śmierci w krajach zachodnich są choroby układu sercowo-naczyniowego.
Wśród nich miażdżyca jest głównym czynnikiem przyczyniającym się do tego obciążenia, będąc szczególnie odpowiedzialną za udary i zawały mięśnia sercowego.
Powstanie miażdżycy jest związane zarówno z gromadzeniem się lipidów, jak i stanem zapalnym w ścianie naczyniowej głównych tętnic.
Jedną z głównych dróg zapalenia jest oś TGF-beta, która jest przynajmniej częściowo regulowana przez białko GARP.
Białko to było badane głównie w biologii nowotworów, ale brakuje danych dotyczących chorób układu sercowo-naczyniowego.
Dlatego też naszym celem jest scharakteryzowanie udziału tego białka poprzez zbadanie jego ekspresji w tkankach pacjentów z miażdżycą, przy czym blaszka tętnicy szyjnej lub udowej stanowi dobre źródło materiału resztkowego odpowiedniego do naszych celów badawczych.
Głównymi komórkami ekspresjonującymi białko GARP są płytki krwi i komórki T regulatorowe, które będą głównym przedmiotem naszego zainteresowania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Pod-śledczy:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Pod-śledczy:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie obejmować pacjentów poddawanych endarterektomii udowej lub szyjnej w naszym ośrodku trzeciego stopnia referencyjności (Cliniques Universitaires Saint-Luc) z powodu choroby miażdżycowej, którzy nie spełniają kryteriów wykluczenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Starszy niż 18 lat
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • Poddawany endarterektomii tętnicy szyjnej lub udowej

Kryteria wykluczenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Częśny
  • Dializa
  • Niezdolny do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Populacja endarterektomii
Do tej grupy zaliczają się pacjenci ze znacznym obciążeniem miażdżycowym uzasadniającym chirurgiczną interwencję w postaci endarterektomii tętnicy szyjnej lub udowej.
Inny: Pobieranie próbek tkanek i gromadzenie danych
Pobieranie próbek tkanek i zbieranie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja GARP w płytkach krwi
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, w przybliżeniu przez około 3 lata
Oceniana będzie liczba komórek/obszar eksprymujących białko GARP
Przez cały okres badania, w przybliżeniu przez około 3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komórki Tregulujące Ekspresję GARP
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania, czyli przez około 3 lata
Liczba komórek eksprimujących GARP będzie oceniana jako liczba komórek / powierzchnia
Przez cały okres trwania badania, czyli przez około 3 lata
Ekspresja GARP Ogólna
Ramy czasowe: Przez cały czas trwania badania, około 3 lat
Typ komórek eksprymujących GARP będzie oceniany jako liczba komórek / powierzchnia
Przez cały czas trwania badania, około 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Współpracownicy

Fonds National de la Recherche Scientifique

Śledczy

  • Główny śledczy: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAPGAD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kaszak; Tętnica szyjna

Badania kliniczne na Pobieranie próbek tkanek i gromadzenie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj