Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av Platelet-derived GARP i aterosklerotisk sykdom (CAPGAD)

23. januar 2026 oppdatert av: Université Catholique de Louvain

Vurdering av platelet-avledet GARP i aterosklerotisk sykdom

Den ledende dødsårsaken i vestlige land er hjerte- og karsykdommer. Blant disse er aterosklerose den største bidragsyteren til denne byrden, og er spesielt ansvarlig for hjerneslag og hjerteinfarkt. Opprinnelsen til aterosklerose er knyttet til både fettansamling og betennelse i veggen til store arterier. En av hovedveiene for betennelse er TGF-beta-aksen, som i det minste delvis reguleres av GARP-proteinet. Dette har hovedsakelig blitt undersøkt i kreftbiologi, men det er mangel på data om hjerte- og karsykdommer. Derfor har vi som mål å karakterisere bidraget fra dette proteinet ved å undersøke dets uttrykk i vev fra pasienter med aterosklerose, der karotis- eller femoralplakk representerer en god kilde til restmateriale som er egnet for vårt forskningsformål. De viktigste cellene som uttrykker GARP-proteinet er blodplater og regulatoriske T-celler, som vil være vårt hovedfokus.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Underetterforsker:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Underetterforsker:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av pasienter som gjennomgår femoral eller karotis endarterektomi i vårt tredjenivås sykehus (Cliniques Universitaires Saint-Luc) for aterosklerotisk sykdom som ikke oppfyller eksklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18 år
  • I stand til å gi informert samtykke
  • Gjennomgår karotis- eller femoral endarterektomi

Eksklusjonskriterier:

  • Yngre enn 18 år
  • Gravid
  • Dialyse
  • Ikke i stand til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Endarterektomipopulasjon
Denne gruppen inkluderer pasienter med betydelig aterosklerotisk belastning som rettferdiggjør en kirurgisk intervensjon med karotis- eller femoralis-endarterektomi.
Annen: Vevprøve og datainnsamling
Vevprøve og datainnsamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
GARP-uttrykk i blodplater
Tidsramme: I hele studieperioden, omtrent i løpet av 3 år
Antall celler/areal som uttrykker GARP-proteinet vil bli vurdert
I hele studieperioden, omtrent i løpet av 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
GARP-uttrykk T-regulerende celler
Tidsramme: Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 3 år
Antallet celler som uttrykker GARP vil bli vurdert som antall celler / område
Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 3 år
GARP-uttrykk Generelt
Tidsramme: I hele studieperioden, i løpet av omtrent 3 år
Typen av celler som uttrykker GARP vil bli vurdert som et antall celler / område
I hele studieperioden, i løpet av omtrent 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbeidspartnere

Fonds National de la Recherche Scientifique

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAPGAD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere