Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trombosyyttiperäisen GARP:n arviointi ateroskleroottisessa sairaudessa (CAPGAD)

perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Arterioskleroottisen sairauden verihiutaleperäisen GARP:n arviointi

Länsimaiden johtava kuolinsyy ovat sydän- ja verisuonitaudit. Niistä ateroskleroosi on suurin yksittäinen syy tähän taakkaan, sillä se on merkittävästi vastuussa aivoinfarkteista ja sydäninfarkteista. Ateroskleroosin synty liittyy sekä lipidien kertymiseen että tulehdukseen suurten valtimoiden seinämässä. Yksi tärkeimmistä tulehdusreiteistä on TGF-beta-akseli, jota ainakin osittain säätelee GARP-proteiini. Sitä on tutkittu lähinnä syöpäbiologiassa, mutta sydän- ja verisuonitautien tutkimusaineistoa on vähän. Siksi tavoitteenamme on karakterisoida tämän proteiinin osuutta tutkimalla sen ilmentymistä ateroskleroosipotilaiden kudoksissa, sillä kaulan- tai reisivaltimon plakki on hyvä lähde jäljellä olevalle materiaalille, joka sopii tutkimustarkoituksiimme. Pääasialliset GARP-proteiinia ilmentävät solut ovat verihiutaleet ja T-säätelevät solut, joihin keskitymme erityisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Alatutkija:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Alatutkija:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestöön kuuluvat potilaat, jotka saavat reisivaltimon tai kaulavaltimon endarterektomiaa (valtimonkovettumaleikkaus) tertiäärihoidon keskuksessamme (Cliniques Universitaires Saint-Luc) ateroskleroottisen sairauden vuoksi eivätkä täytä poissulkemiskriteerejä.

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
  • Kaulan- tai reisivaltimon endarterektomiaa läpikäyvä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Raskaana oleva
  • Dialyysi
  • Kykenevätön antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Endarterektomiapopulaatio
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on merkittävä ateroskleroottinen taakka, joka oikeuttaa leikkaushoitoon karotis- tai femoraaliendarterektomian muodossa.
Muut: Kudoksenäyte ja tietojen kerääminen
Kudoksenäyte ja tietojen kerääminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GARP-ilmentymä verihiutaleissa
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden ajan
Solujen lukumäärää/alue, joka ilmentää GARP-proteiinia, arvioidaan
Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GARP-ekspressiota säätävät T-solut
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden aikana
GARP:ia ilmentävien solujen määrä arvioidaan solujen lukumääränä / pinta-alayksikköä kohti
Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden aikana
GARP-ilmentymä yleisesti
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden ajan
GARP:ia ilmentävien solutyyppien määrä arvioidaan solumääränä / pinta-alayksikköä kohden
Koko tutkimuksen ajan, noin 3 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université Catholique de Louvain

Yhteistyökumppanit

Fonds National de la Recherche Scientifique

Tutkijat

  • Päätutkija: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAPGAD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa