Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení GARP odvozeného z trombocytů při aterosklerotickém onemocnění (CAPGAD)

23. ledna 2026 aktualizováno: Université Catholique de Louvain

Hodnocení GARP odvozeného z trombocytů u aterosklerotického onemocnění

V západních zemích jsou hlavní příčinou úmrtí kardiovaskulární onemocnění. Z nich je ateroskleróza hlavním přispěvatelem k této zátěži, neboť je zejména zodpovědná za mrtvice a infarkty myokardu. Vznik aterosklerózy je spojen s akumulací lipidů a zánětem ve cévní stěně velkých tepen. Jednou z hlavních drah zánětu je osa TGF-beta, která je alespoň částečně regulována proteinem GARP. Byl zkoumán především v biologii rakoviny, ale údaje o kardiovaskulárních onemocněních chybí. Naším cílem je proto charakterizovat přínos tohoto proteinu zkoumáním jeho exprese v tkáních pacientů s aterosklerózou, přičemž karotický nebo femorální plak představuje dobrý zdroj zbytkového materiálu vhodného pro náš výzkumný účel. Hlavními buňkami, které exprimují protein GARP, jsou krevní destičky a T regulační buňky, na které se zaměříme.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude zahrnovat pacienty podstupující femorální nebo karotickou endarterektomii v našem terciárním centru (Cliniques Universitaires Saint-Luc) pro aterosklerotické onemocnění, kteří nesplňují vylučovací kritéria.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší 18 let
  • Schopný poskytnout informovaný souhlas
  • Podstupující karotickou nebo femorální endarterektomii

Kritéria pro vyloučení:

  • Mladší 18 let
  • Těhotné
  • Dialýza
  • Neschopný poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Endarterektomická populace
Tato skupina zahrnuje pacienty s významným aterosklerotickým postižením, které ospravedlňuje chirurgický zákrok v podobě karotické nebo femorální endarterektomie.
Jiný: Odběr vzorku tkáně a sběr dat
Odběr vzorků tkáně a sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GARP Expression v Trombocytech
Časové okno: Během celé studie, přibližně po dobu 3 let
Bude hodnocen počet buněk/oblast vyjadřujících protein GARP
Během celé studie, přibližně po dobu 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regulační buňky T s expresí GARP
Časové okno: Po celou dobu studie, přibližně po dobu 3 let
Počet buněk exprimujících GARP bude hodnocen jako počet buněk / plocha
Po celou dobu studie, přibližně po dobu 3 let
Obecná exprese GARP
Časové okno: Během celé studie, přibližně po dobu 3 let
Typ buněk exprimujících GARP bude hodnocen jako počet buněk / plocha
Během celé studie, přibližně po dobu 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université Catholique de Louvain

Spolupracovníci

Fonds National de la Recherche Scientifique

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CAPGAD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atheroma; Krkavice

Klinické studie na Odběr vzorku tkáně a sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit