동맥경화성 질환에서 혈소판 유래 GARP의 평가 (CAPGAD)
2026년 1월 23일 업데이트: Université Catholique de Louvain
아테롬성 동맥경화증에서 유래된 혈소판 GARP의 평가
서양 국가에서 사망의 주요 원인은 심혈관 질환입니다.
그 중에서도 동맥경화증은 뇌졸중과 심근경색을 특히 유발하여 이 부담의 주요 원인입니다.
동맥경화증의 발생은 주요 동맥의 혈관벽에서 지질 축적과 염증 모두와 관련이 있습니다.
염증의 주요 경로 중 하나는 적어도 부분적으로 GARP 단백질에 의해 조절되는 TGF-베타 축입니다.
이것은 주로 암 생물학에서 연구되었지만 심혈관 질환에 대한 데이터는 부족합니다.
따라서, 우리는 연구 목적에 적합한 잔여 물질의 좋은 원천을 나타내는 경동맥 또는 대퇴동맥 플라크와 같은 동맥경화증 환자의 조직에서 GARP 단백질의 발현을 조사함으로써 이 단백질의 기여도를 규명하는 것을 목표로 합니다.
GARP 단백질을 발현하는 주요 세포는 혈소판과 T 조절 세포이며, 이것이 우리의 주요 초점이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louis Charki, Medical Degree
- 전화번호: +3224362014
- 이메일: louis.charki@uclouvain.be
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
연락하다:
- Louis Charki, Medical Degree
- 전화번호: +3224362014
- 이메일: louis.charki@uclouvain.be
-
수석 연구원:
- Christophe Beauloye, Medical Degree
-
부수사관:
- Louis Charki, Medical Degree
-
부수사관:
- Maxime Elens, Medical Degree
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 배제 기준에 해당하지 않는 죽상 동맥 경화증 환자로서 우리의 3차 의료 센터(클리니크 대학교 생 뤽)에서 대퇴 또는 경동맥 내막 절제술을 받는 환자들로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 사전 동의서 작성 가능
- 경동맥 또는 대퇴동맥 내막절제술을 받는 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 중
- 투석 치료 중
- 사전 동의서 작성 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
내막절제술 대상 인구
이 그룹에는 경동맥 또는 대퇴동맥 내막 절제술의 수술적 개입을 정당화하는 중대한 죽상경화성 부담을 가진 환자들이 포함됩니다.
|
조직 샘플 및 데이터 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈소판 내 GARP 발현
기간: 전체 연구 기간 동안, 대략 3년에 걸쳐
|
GARP 단백질을 발현하는 세포 수/면적이 평가될 것입니다
|
전체 연구 기간 동안, 대략 3년에 걸쳐
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
GARP 발현 T 조절 세포
기간: 연구 전체 기간 동안, 약 3년 동안
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GARP를 발현하는 세포의 수는 세포 수 / 면적으로 평가됩니다.
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연구 전체 기간 동안, 약 3년 동안
|
|
GARP 발현 일반
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 3년간
|
GARP를 발현하는 세포의 유형은 세포 수/면적으로 평가됩니다.
|
전체 연구 기간 동안, 약 3년간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CAPGAD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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