Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af blodpladeafledt GARP i aterosklerotisk sygdom (CAPGAD)

23. januar 2026 opdateret af: Université Catholique de Louvain

Vurdering af platelet-afledt GARP i aterosklerotisk sygdom

Den førende dødsårsag i vestlige lande er hjerte-kar-sygdomme. Af disse er aterosklerose den største bidragyder til denne byrde, da den er ansvarlig for især slagtilfælde og hjertetilfælde. Oprindelsen af aterosklerose er forbundet med både lipidansamling og betændelse i væggen af de store arterier. En af de vigtigste betændelsesveje er TGF-beta-aksen, som i det mindste delvist reguleres af GARP-proteinet. Det er primært blevet undersøgt i kræftbiologi, men der mangler data om hjerte-kar-sygdomme. Derfor har vi til formål at karakterisere dette proteins bidrag ved at undersøge dets udtryk i væv fra patienter med aterosklerose, idet karotis- eller femoralplak repræsenterer en god kilde til restmateriale, der er egnet til vores forskningsformål. De vigtigste celler, der udtrykker GARP-proteinet, er blodpladerne og de T-regulerende celler, som vil være vores hovedfokus.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Underforsker:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Underforsker:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil omfatte patienter, der gennemgår femoral eller karotis endarterektomi på vores tertiære behandlingscenter (Cliniques Universitaires Saint-Luc) for atherosklerotisk sygdom, som ikke opfylder eksklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år
  • I stand til at give informeret samtykke
  • Under karotis- eller femoralendarterektomi

Eksklusionskriterier:

  • Yngre end 18 år
  • Gravid
  • Dialyse
  • Ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Endarterektomi-population
Denne gruppe omfatter patienter med en betydelig aterosklerotisk belastning, der retfærdiggør en kirurgisk indgreb i form af carotid- eller femoralendarterektomi.
Andet: Vævsprøve og dataindsamling
Vævsprøve og dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GARP-ekspression i trombocytter
Tidsramme: Igennem hele studiet, i løbet af cirka 3 år
Antallet af celler/areal, der udtrykker GARP-proteinet, vil blive vurderet
Igennem hele studiet, i løbet af cirka 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GARP-ekspression T-regulerende celler
Tidsramme: I hele studieforløbet, i løbet af cirka 3 år
Antallet af celler, der udtrykker GARP, vil blive vurderet som et antal celler / areal
I hele studieforløbet, i løbet af cirka 3 år
GARP-udtryk Generelt
Tidsramme: I hele studieforløbet, cirka i løbet af 3 år
Typen af celler, der udtrykker GARP, vil blive vurderet som et antal celler / areal
I hele studieforløbet, cirka i løbet af 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbejdspartnere

Fonds National de la Recherche Scientifique

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAPGAD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atherom; Halspulsåren

Kliniske forsøg med Vævsprøve og dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner