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Valutazione del GARP derivato dalle piastrine nella malattia aterosclerotica (CAPGAD)

23 gennaio 2026 aggiornato da: Université Catholique de Louvain
La principale causa di morte nei paesi occidentali sono le malattie cardiovascolari. Tra queste, l'aterosclerosi è il principale contributore a questo carico, essendo notevolmente responsabile di ictus e infarti miocardici. La genesi dell'aterosclerosi è legata sia all'accumulo di lipidi che all'infiammazione nella parete vascolare delle arterie principali. Uno dei principali percorsi dell'infiammazione è l'asse TGF-beta, che è almeno parzialmente regolato dalla proteina GARP. È stato studiato principalmente nella biologia del cancro, ma mancano dati sulle malattie cardiovascolari. Pertanto, miriamo a caratterizzare il contributo di questa proteina studiando la sua espressione nei tessuti di pazienti con aterosclerosi, poiché la placca carotidea o femorale rappresenta una buona fonte di materiale residuo adeguato ai nostri scopi di ricerca. Le principali cellule che esprimono la proteina GARP sono le piastrine e le cellule T regolatorie, che saranno il nostro principale focus.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Sub-investigatore:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Sub-investigatore:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprenderà pazienti sottoposti a endoarterectomia femorale o carotidea nel nostro centro di cura terziario (Cliniques Universitaires Saint-Luc) per malattia aterosclerotica che non soddisfano i criteri di esclusione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni
  • In grado di fornire il consenso informato
  • Sottoposto a endoarterectomia carotidea o femorale

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Gravidanza
  • Dialisi
  • Incapace di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione sottoposta a endoarterectomia
Questo gruppo include pazienti con un carico aterosclerotico significativo che giustifica un intervento chirurgico di endoarterectomia carotidea o femorale.
Altro: Raccolta di campioni tissutali e dati
Raccolta di campioni tissutali e dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione di GARP nelle Piastrine
Lasso di tempo: Per l'intera durata dello studio, approssimativamente durante 3 anni
Il numero di cellule/area che esprimono la proteina GARP sarà valutato
Per l'intera durata dello studio, approssimativamente durante 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cellule T Regolatrici con Espressione GARP
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, approssimativamente durante 3 anni
Il numero di cellule che esprimono GARP sarà valutato come numero di cellule / area
Per tutta la durata dello studio, approssimativamente durante 3 anni
Espressione Generale di GARP
Lasso di tempo: Durante l'intero studio, approssimativamente per circa 3 anni
Il tipo di cellule che esprimono GARP sarà valutato come numero di cellule / area
Durante l'intero studio, approssimativamente per circa 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Collaboratori

Fonds National de la Recherche Scientifique

Investigatori

  • Investigatore principale: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAPGAD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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