动脉粥样硬化疾病中血小板源性GARP的评估 (CAPGAD)
2026年1月23日 更新者：Université Catholique de Louvain
评估血小板源性GARP在动脉粥样硬化疾病中的作用
在西方国家，心血管疾病是导致死亡的主要原因。
其中，动脉粥样硬化是造成这一负担的主要因素，尤其与中风和心肌梗死密切相关。
动脉粥样硬化的发生与主要动脉血管壁中的脂质积累和炎症反应均有关联。
炎症的主要通路之一是TGF-β轴，该通路至少部分受GARP蛋白调控。
目前，GARP蛋白主要在癌症生物学领域得到研究，但在心血管疾病方面的数据尚不充分。
因此，我们旨在通过研究动脉粥样硬化患者组织中GARP蛋白的表达来明确其作用，颈动脉或股动脉斑块作为残留材料的良好来源，适合我们的研究目的。
表达GARP蛋白的主要细胞是血小板和调节性T细胞，这将是我们关注的重点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Louis Charki, Medical Degree
- 电话号码：+3224362014
- 邮箱：louis.charki@uclouvain.be
学习地点
-
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Brussels、比利时、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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接触：
- Louis Charki, Medical Degree
- 电话号码：+3224362014
- 邮箱：louis.charki@uclouvain.be
-
首席研究员：
- Christophe Beauloye, Medical Degree
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副研究员：
- Louis Charki, Medical Degree
-
副研究员：
- Maxime Elens, Medical Degree
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将包括在我们三级医疗中心（圣卢克大学医院）接受股动脉或颈动脉内膜切除术治疗动脉粥样硬化疾病且不符合排除标准的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄大于18岁
- 能够提供知情同意
- 正在接受颈动脉或股动脉内膜切除术
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 怀孕
- 透析治疗
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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动脉内膜切除患者群体
该组包括具有显著动脉粥样硬化负荷的患者，其情况足以证明进行颈动脉或股动脉内膜切除术的外科干预是合理的。
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组织样本与数据收集
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血小板中的GARP表达
大体时间：在整个研究期间，大约持续3年
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将评估表达GARP蛋白的细胞数量/面积
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在整个研究期间，大约持续3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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GARP 表达调节性 T 细胞
大体时间：在整个研究期间，大约3年时间内
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表达GARP的细胞数量将以细胞数/面积进行评估
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在整个研究期间，大约3年时间内
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GARP 表达概况
大体时间：在整个研究期间，大约持续3年
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表达GARP的细胞类型将按细胞数量/面积进行评估
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在整个研究期间，大约持续3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christophe Beauloye, Medical Degree、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2029年1月1日
研究完成 (估计的)
2029年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月15日
首次发布 (实际的)
2026年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月23日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CAPGAD
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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