Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van trombocyt-afgeleid GARP bij atherosclerotische ziekte (CAPGAD)

23 januari 2026 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

Beoordeling van Platelet-derived GARP bij Atherosclerotische Ziekte

De belangrijkste doodsoorzaak in westerse landen zijn hart- en vaatziekten. Daarvan is atherosclerose de belangrijkste bijdrage aan deze last, aangezien het verantwoordelijk is voor beroertes en myocardinfarcten. Het ontstaan van atherosclerose is gekoppeld aan zowel lipidenophoping als ontsteking in de vaatwand van de grote slagaders. Een van de belangrijkste ontstekingsroutes is de TGF-beta-as, die ten minste gedeeltelijk wordt gereguleerd door het GARP-eiwit. Dit is voornamelijk onderzocht in de kankerbiologie, maar gegevens over hart- en vaatziekten ontbreken. Daarom willen we de bijdrage van dit eiwit karakteriseren door de expressie ervan te onderzoeken in weefsel van patiënten met atherosclerose, waarbij de carotis- of femorale plaque een goede bron van restmateriaal vormt die geschikt is voor ons onderzoeksdoel. De belangrijkste cellen die het GARP-eiwit tot expressie brengen, zijn de bloedplaatjes en de T-regulerende cellen, wat onze belangrijkste focus zal zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Onderonderzoeker:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Onderonderzoeker:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie zal bestaan uit patiënten die een femorale of carotis-endarteriëctomie ondergaan in ons tertiair zorgcentrum (Cliniques Universitaires Saint-Luc) voor atherosclerotische aandoeningen en die niet voldoen aan de exclusiecriteria.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Ondergaat een carotis- of femorale endarteriëctomie

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Zwanger
  • Dialyse
  • Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Endarterectomiepopulatie
Deze groep omvat patiënten met een significante atherosclerotische last die een chirurgische interventie van carotis- of femorale endarteriëctomie rechtvaardigt.
Ander: Weefselmonster en gegevensverzameling
Weefselmonster- en gegevensverzameling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GARP Expressie in Bloedplaatjes
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar
Het aantal cellen/oppervlak dat het GARP-eiwit tot expressie brengt, zal worden beoordeeld
Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GARP Expressie T Regulerende Cellen
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar
Het aantal cellen dat GARP tot expressie brengt, zal worden beoordeeld als een aantal cellen / oppervlakte
Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar
GARP Expressie Algemeen
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar
Het type cellen dat GARP tot expressie brengt, wordt beoordeeld als een aantal cellen / gebied
Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Medewerkers

Fonds National de la Recherche Scientifique

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CAPGAD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren