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Évaluation du GARP dérivé des plaquettes dans la maladie athéroscléreuse (CAPGAD)

23 janvier 2026 mis à jour par: Université Catholique de Louvain
La principale cause de décès dans les pays occidentaux est les maladies cardiovasculaires. Parmi celles-ci, l'athérosclérose est le principal contributeur à ce fardeau, étant notamment responsable des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du myocarde. La genèse de l'athérosclérose est liée à la fois à l'accumulation de lipides et à l'inflammation dans la paroi vasculaire des artères majeures. L'un des principaux axes de l'inflammation est l'axe TGF-bêta, qui est au moins partiellement régulé par la protéine GARP. Elle a été principalement étudiée en biologie du cancer, mais les données sur les maladies cardiovasculaires font défaut. Ainsi, nous visons à caractériser la contribution de cette protéine en étudiant son expression dans les tissus de patients atteints d'athérosclérose, la plaque carotidienne ou fémorale représentant une bonne source de matériel résiduel adapté à nos objectifs de recherche. Les principales cellules exprimant la protéine GARP sont les plaquettes et les cellules T régulatrices, qui constitueront notre principal centre d'intérêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Sous-enquêteur:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Sous-enquêteur:
          • Maxime Elens, Medical Degree

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprendra des patients subissant une endartériectomie fémorale ou carotidienne dans notre centre de soins tertiaires (Cliniques Universitaires Saint-Luc) pour une maladie athéroscléreuse qui ne répondent pas aux critères d'exclusion.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de plus de 18 ans
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Devant subir une endartériectomie carotidienne ou fémorale

Critères d'exclusion :

  • Âgé de moins de 18 ans
  • Enceinte
  • Sous dialyse
  • Incapable de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population d'endartériectomie
Ce groupe inclut des patients présentant une charge athéroscléreuse significative justifiant une intervention chirurgicale d'endartériectomie carotidienne ou fémorale.
Autre: Prélèvement d'échantillons de tissus et collecte de données
Prélèvement d'échantillon de tissu et collecte de données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression du GARP dans les plaquettes
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, approximativement pendant 3 ans
Le nombre de cellules/zone exprimant la protéine GARP sera évalué
Pendant toute la durée de l'étude, approximativement pendant 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cellules T régulatrices exprimant GARP
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, pendant environ 3 ans
Le nombre de cellules exprimant GARP sera évalué sous la forme d'un nombre de cellules / zone
Pendant toute la durée de l'étude, pendant environ 3 ans
Expression générale de GARP
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, environ pendant 3 ans
Le type de cellules exprimant GARP sera évalué sous forme de nombre de cellules / surface
Pendant toute la durée de l'étude, environ pendant 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université Catholique de Louvain

Collaborateurs

Fonds National de la Recherche Scientifique

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAPGAD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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