デスメ膜剥離におけるAC虚脱
2026年1月16日 更新者：Ahmed Maher Khalafallah、Minia University
剥離したデスメ膜還納前の前房減圧の効果
白内障術後合併症を管理するための比較的新しい技術を用いて、その有効性を測定する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Maher Khalafallah
- 電話番号：+201119094426
- メール：drahmedmaher1988@gmail.com
研究場所
-
-
None Selected
-
Minya、None Selected、エジプト、61111
- 募集
- Khalafallah
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コンタクト：
- ahmed Maher khalafallah
- 電話番号：01119094426
- メール：drahmedmaher1988@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 白内障術後1週間以内に診断されたDM剥離の患者。
- 患者年齢は50歳から70歳まで。
除外基準:
- デスメ膜の3分の1未満が含まれる場合。
- 術後感染症または重度の炎症。
- 既存の緑内障を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：直接前房内空気注入が行われます
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あるグループは直接前房内空気注入を受け、別のグループは前房脱気後に前房内空気注入を受けます
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他の：前房の減圧を行った後、前房内空気注入を実施します
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あるグループは直接前房内空気注入を受け、別のグループは前房脱気後に前房内空気注入を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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1週間後診察時のASOCTにおけるDMDの完全解剖学的整復率。
時間枠：1週間
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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解剖学的整復完了までの時間（日）
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月20日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 592\7\2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。