Дефляция AC при отслоении мембраны Десцемета
16 января 2026 г. обновлено: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Эффект сдутия передней камеры перед репозицией отслоившейся мембраны Десцемета
используя относительно новую технику для управления осложнениями после операции по удалению катаракты и измерения её эффективности
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Maher Khalafallah
- Номер телефона: +201119094426
- Электронная почта: drahmedmaher1988@gmail.com
Места учебы
-
-
None Selected
-
Minya, None Selected, Египет, 61111
- Рекрутинг
- Khalafallah
-
Контакт:
- ahmed Maher khalafallah
- Номер телефона: 01119094426
- Электронная почта: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с отслоением десцеметовой мембраны после операции по удалению катаракты, диагностированным в течение первой недели после операции.
- Возраст пациентов составляет от 50 до 70 лет.
Критерии исключения:
- Задействовано менее одной трети десцеметовой мембраны.
- Послеоперационная инфекция или тяжелое воспаление.
- Пациенты с ранее диагностированной глаукомой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: будет подвергнут прямой интракамерной инъекции воздуха
|
одна группа пройдет прямое интракамеральное введение воздуха, а другая группа пройдет дефляцию передней камеры с последующим интракамеральным введением воздуха
|
|
Другой: будет подвергнута дефляции передней камеры с последующим интракамеральным введением воздуха
|
одна группа пройдет прямое интракамеральное введение воздуха, а другая группа пройдет дефляцию передней камеры с последующим интракамеральным введением воздуха
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота полного анатомического восстановления DMD по данным ASOCT при визите через 1 неделю.
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
. Время до завершения анатомической репозиции (дни)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 592\7\2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .