Descolamento da Membrana de Descemet com Deflação de AC
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Efeito da Deflação da Câmara Anterior Antes da Redução de uma Membrana de Descemet Descolada
usando uma técnica relativamente nova para gerir complicações pós-cirúrgicas de catarata e medir a sua eficácia
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Maher Khalafallah
- Número de telefone: +201119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
Locais de estudo
-
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None Selected
-
Minya, None Selected, Egito, 61111
- Recrutamento
- Khalafallah
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Contato:
- ahmed Maher khalafallah
- Número de telefone: 01119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com descolamento da membrana de Descemet pós-cirurgia de catarata diagnosticado na 1ª semana pós-operatória.
- Pacientes com idades compreendidas entre os 50 e os 70 anos.
Critérios de Exclusão:
- Menos de um terço da membrana de Descemet está incluído.
- Infeção pós-operatória ou inflamação grave.
- Paciente com glaucoma pré-existente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: será submetido a injeção intracameral direta de ar
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um grupo será submetido a injeção intracameral direta de ar e outro grupo será submetido a desinflação da câmara anterior e depois a injeção intracameral de ar
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Outro: será submetido a desinflação da câmara anterior e depois a injeção intracameral de ar
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um grupo será submetido a injeção intracameral direta de ar e outro grupo será submetido a desinflação da câmara anterior e depois a injeção intracameral de ar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de redução anatómica completa do DMD na ASOCT na visita de 1 semana.
Prazo: 1 semana
|
1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
. Tempo para completar a redução anatómica (dias)
Prazo: 1 mês
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 592\7\2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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