此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Descemet膜脱离中的AC放气

2026年1月16日 更新者:Ahmed Maher Khalafallah、Minia University

前房减压对脱离的Descemet膜复位术效果的影响

使用一种相对较新的技术来管理白内障术后并发症,并测量其疗效

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • None Selected
      • Minya、None Selected、埃及、61111

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 白内障手术后1周内诊断为后弹力层脱离的患者。
  • 患者年龄范围在50至70岁之间。

排除标准:

  • 后弹力层受累范围小于三分之一。
  • 术后感染或严重炎症。
  • 患有青光眼的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:将接受直接前房内空气注射
一组将接受直接前房内空气注射,另一组将接受前房放气后再进行前房内空气注射
其他:将进行前房放气,然后进行眼内空气注射
一组将接受直接前房内空气注射,另一组将接受前房放气后再进行前房内空气注射

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
1周随访时ASOCT检查显示DMD完全解剖复位率。
大体时间:1周
1周

次要结果测量

结果测量
大体时间
. Time to complete anatomical reduction (days)
大体时间:1个月
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月20日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 592\7\2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅