Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AC-deflation ved Descemets membranaflejring

16. januar 2026 opdateret af: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University

Effekten af anterior kammer deflation før reduktion af en løsnet Descemets membran

ved at bruge en relativt ny teknik til at håndtere komplikationer efter kataraktoperation og måle dens effektivitet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • None Selected
      • Minya, None Selected, Egypten, 61111

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med post-kataraktkirurgisk DM-løsning diagnosticeret inden for 1. uge postoperativt.
  • Patientalderen er mellem 50 og 70 år.

Eksklusionskriterier:

  • Mindre end en tredjedel af Descemets membran er inkluderet.
  • Postoperativ infektion eller kraftig inflammation.
  • Patienter med eksisterende glaukom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: vil gennemgå direkte intracameral luftinjektion
Procedure: gruppe A vil gennemgå direkte intracameral luftinjektion og gruppe B vil gennemgå anterior kammertømning og derefter intracameral luftinjektion
en gruppe vil gennemgå direkte intracameral luftinjektion og en anden gruppe vil gennemgå forreste kammer deflation og derefter intracameral luftinjektion
Andet: vil gennemgå anterior kammer deflation efterfulgt af intracameral luftinjektion
Procedure: gruppe A vil gennemgå direkte intracameral luftinjektion og gruppe B vil gennemgå anterior kammertømning og derefter intracameral luftinjektion
en gruppe vil gennemgå direkte intracameral luftinjektion og en anden gruppe vil gennemgå forreste kammer deflation og derefter intracameral luftinjektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate for komplet anatomisk reduktion af DMD på ASOCT ved 1-ugers besøget.
Tidsramme: 1 uge
1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
. Tid til anatomisk reduktion (dage)
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 592\7\2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Descemets membransygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner