AC-deflasjon i Descemets membranløsning
16. januar 2026 oppdatert av: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Effekten av anterior kammertapp før reduksjon av en løsrevet Descemets membran
ved å bruke en relativt ny teknikk for å håndtere komplikasjoner etter kataraktoperasjon og måle dens effekt
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Maher Khalafallah
- Telefonnummer: +201119094426
- E-post: drahmedmaher1988@gmail.com
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Minya, None Selected, Egypt, 61111
- Rekruttering
- Khalafallah
-
Ta kontakt med:
- ahmed Maher khalafallah
- Telefonnummer: 01119094426
- E-post: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med DM-løsning etter kataraktoperasjon diagnostisert innen første uke postoperativt.
- Pasientens alder er mellom 50 og 70 år.
Eksklusjonskriterier:
- Mindre enn en tredjedel av Descemets membran er involvert.
- Postoperativ infeksjon eller alvorlig betennelse.
- Pasienter med eksisterende glaukom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: vil gjennomgå direkte intracameral luftinjeksjon
|
en gruppe vil gjennomgå direkte intracameral luftinjeksjon og en annen gruppe vil gjennomgå anterior kammer deflatering deretter intracameral luftinjeksjon
|
|
Annen: vil gjennomgå forreste kammer deflasjon etterfulgt av intrakameral luftinjeksjon
|
en gruppe vil gjennomgå direkte intracameral luftinjeksjon og en annen gruppe vil gjennomgå anterior kammer deflatering deretter intracameral luftinjeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate of complete anatomical reduction of DMD on ASOCT at the 1-week visit.
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
. Tid for fullført anatomisk reduksjon (dager)
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2026
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 592\7\2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .