AC:n deflaatio Descemetin kalvon irtautumassa
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Etukammion ilmanpaineen alentamisen vaikutus irronneen Descemetin kalvon palauttamisessa
käyttäen suhteellisen uutta tekniikkaa kaihileikkauksen jälkeisten komplikaatioiden hallintaan ja sen tehokkuuden mittaamiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Maher Khalafallah
- Puhelinnumero: +201119094426
- Sähköposti: drahmedmaher1988@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Minya, None Selected, Egypti, 61111
- Rekrytointi
- Khalafallah
-
Ottaa yhteyttä:
- ahmed Maher khalafallah
- Puhelinnumero: 01119094426
- Sähköposti: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla on postkatarakta-leikkauksen jälkeinen DM-detachment, joka on diagnosoitu ensimmäisen leikkausviikon aikana.
- Potilaan ikä vaihtelee 50–70 vuoden välillä.
Poissulkemisperusteet:
- Alle kolmannes Descemetin kalvosta on mukana.
- Leikkauksen jälkeinen infektio tai vakava tulehdus.
- Potilas, jolla on ennalta oleva glaukooma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: suoritetaan suora kammion ilman injektio
|
yksi ryhmä suoritetaan suoran intrakameraalisen ilmanruiskutuksen ja toinen ryhmä suoritetaan etukammion tyhjentämisen sitten intrakameraalisen ilmanruiskutuksen
|
|
Muut: siirrytään etukammion tyhjentämiseen ja sitten etukammion ilman injisointiin
|
yksi ryhmä suoritetaan suoran intrakameraalisen ilmanruiskutuksen ja toinen ryhmä suoritetaan etukammion tyhjentämisen sitten intrakameraalisen ilmanruiskutuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Täydellisen anatomisen DMD:n pelkistyksen määrä ASOCT:llä 1 viikon käynnillä.
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
. Anatomisen pelastuksen saavuttamiseen kuluva aika (päiviä)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 592\7\2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .