AC-deflation vid Descemets membranavlossning
16 januari 2026 uppdaterad av: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Effekt av deflation i främre kammaren före reduktion av en lös Descemets membran
med en relativt ny teknik för att hantera komplikationer efter starroperation och mäta dess effektivitet
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Maher Khalafallah
- Telefonnummer: +201119094426
- E-post: drahmedmaher1988@gmail.com
Studieorter
-
-
None Selected
-
Minya, None Selected, Egypten, 61111
- Rekrytering
- Khalafallah
-
Kontakt:
- ahmed Maher khalafallah
- Telefonnummer: 01119094426
- E-post: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med DM-avlossning efter kataraktoperation diagnostiserad inom 1:a veckan postoperativt.
- Patientens ålder är mellan 50 och 70 år.
Exklusionskriterier:
- Mindre än en tredjedel av Descemets membran är inkluderat.
- Postoperativ infektion eller svår inflammation.
- Patient med förut existerande glaukom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: kommer att genomgå direkt intracameral luftinjektion
|
en grupp kommer att genomgå direkt intracameral luftinjektion och en annan grupp kommer att genomgå förmaksdeflation sedan intracameral luftinjektion
|
|
Övrig: kommer att genomgå deflation av främre kammaren och sedan intracameralluftinjektion
|
en grupp kommer att genomgå direkt intracameral luftinjektion och en annan grupp kommer att genomgå förmaksdeflation sedan intracameral luftinjektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel fullständig anatomisk reduktion av DMD på ASOCT vid 1-veckorsbesöket.
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
. Tid till fullständig anatomisk reduktion (dagar)
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Första postat (Faktisk)
23 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 592\7\2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .