Desinflación AC en Desprendimiento de la Membrana de Descemet
16 de enero de 2026 actualizado por: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Efecto de la desinflación de la cámara anterior antes de la reducción de una membrana de Descemet desprendida
utilizando una técnica relativamente nueva para manejar las complicaciones posteriores a la cirugía de cataratas y medir su eficacia
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Maher Khalafallah
- Número de teléfono: +201119094426
- Correo electrónico: drahmedmaher1988@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
None Selected
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Minya, None Selected, Egipto, 61111
- Reclutamiento
- Khalafallah
-
Contacto:
- ahmed Maher khalafallah
- Número de teléfono: 01119094426
- Correo electrónico: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con desprendimiento de la membrana de Descemet tras cirugía de cataratas diagnosticado durante la primera semana postoperatoria.
- Pacientes con edades comprendidas entre 50 y 70 años.
Criterios de exclusión:
- Menos de un tercio de la membrana de Descemet está afectado.
- Infección postoperatoria o inflamación grave.
- Pacientes con glaucoma preexistente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: se someterá a inyección intracameral directa de aire
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un grupo se someterá a inyección directa de aire intracameral y otro grupo se someterá a desinflado de la cámara anterior y luego a inyección de aire intracameral
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Otro: se someterá a desinflación de la cámara anterior y luego a inyección intracameral de aire
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un grupo se someterá a inyección directa de aire intracameral y otro grupo se someterá a desinflado de la cámara anterior y luego a inyección de aire intracameral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de reducción anatómica completa de DMD en ASOCT en la visita de 1 semana.
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
. Tiempo para completar la reducción anatómica (días)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 592\7\2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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