AC-deflatie bij Descemet-membraandetachement
16 januari 2026 bijgewerkt door: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Effect van voorste-oogkamerdeflatie voor reductie van een losgelaten Descemet-membraan
met een relatief nieuwe techniek om complicaties na cataractoperaties te beheren en de effectiviteit ervan te meten
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed Maher Khalafallah
- Telefoonnummer: +201119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Minya, None Selected, Egypte, 61111
- Werving
- Khalafallah
-
Contact:
- ahmed Maher khalafallah
- Telefoonnummer: 01119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met post-cataractchirurgie DM-detachering gediagnosticeerd binnen de 1e week postoperatief.
- De leeftijd van de patiënt varieert van 50 tot 70 jaar.
Exclusiecriteria:
- Minder dan een derde van het Descemet-membraan is betrokken.
- Postoperatieve infectie of ernstige ontsteking.
- Patiënt met pre-existend glaucoom.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: zal een directe intracamerale luchtinjectie ondergaan
|
een groep zal directe intracamerale luchtinjectie ondergaan en een andere groep zal eerst deflatie van de voorste oogkamer ondergaan en daarna intracamerale luchtinjectie
|
|
Ander: zal ondergaan anterieure kamer deflatie en vervolgens intracameraal lucht injectie
|
een groep zal directe intracamerale luchtinjectie ondergaan en een andere groep zal eerst deflatie van de voorste oogkamer ondergaan en daarna intracamerale luchtinjectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage van volledige anatomische reductie van DMD op ASOCT bij het 1-week bezoek.
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
. Tijd tot voltooiing van anatomische reductie (dagen)
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 592\7\2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .