AC Déflation dans le Décollement de la Membrane de Descemet
16 janvier 2026 mis à jour par: Ahmed Maher Khalafallah, Minia University
Effet de la déflation de la chambre antérieure avant la réduction d'une membrane de Descemet détachée
en utilisant une technique relativement nouvelle pour gérer les complications post-opératoires de la cataracte et mesurer son efficacité
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Maher Khalafallah
- Numéro de téléphone: +201119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
Lieux d'étude
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None Selected
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Minya, None Selected, Egypte, 61111
- Recrutement
- Khalafallah
-
Contact:
- ahmed Maher khalafallah
- Numéro de téléphone: 01119094426
- E-mail: drahmedmaher1988@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients présentant un décollement de la membrane de Descemet après chirurgie de la cataracte diagnostiqué dans la première semaine postopératoire.
- L'âge des patients varie de 50 à 70 ans.
Critères d'exclusion :
- Moins d'un tiers de la membrane de Descemet est inclus.
- Infection postopératoire ou inflammation sévère.
- Patient présentant un glaucome préexistant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: subira une injection d'air intracamérulaire directe
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un groupe subira une injection d'air intracamérulaire directe et un autre groupe subira une déflation de la chambre antérieure puis une injection d'air intracamérulaire
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Autre: subira une déflation de la chambre antérieure puis une injection d'air intracamérale
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un groupe subira une injection d'air intracamérulaire directe et un autre groupe subira une déflation de la chambre antérieure puis une injection d'air intracamérulaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de réduction anatomique complète de la DMD sur ASOCT lors de la visite à 1 semaine.
Délai: 1 semaine
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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. Temps nécessaire pour compléter la réduction anatomique (jours)
Délai: 1 mois
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1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Première publication (Réel)
23 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 592\7\2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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