精神分裂症における心理教育に基づく動機づけ面接の知識と希望への効果
2026年1月16日 更新者：Büşra Taşkıner
統合失調症と診断された患者における、統合失調症に関する知識と希望の水準への心理教育に基づく動機づけ面接の効果
本研究は、統合失調症と診断された患者における、心理教育に基づく動機づけ面接介入が、統合失調症に関する知識と希望の水準に及ぼす効果を検討することを目的とした。
本研究は、事前テスト、事後テスト、および1か月後のフォローアップ測定を含む無作為化比較対照試験デザインを採用した。
参加者は地域精神保健センターから募集され、介入群または対照群に割り当てられた。
介入群は、1回の準備セッションと5回の主要セッションから構成される、構造化された心理教育ベースの動機づけ面接プログラムに参加した。一方、対照群は通常の地域精神保健サービスを継続して受けた。
統合失調症に関する知識と希望の水準は、妥当性が確認された測定ツールを用いて評価された。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、統合失調症と診断された患者を対象に、心理教育に基づく動機づけ面接介入が統合失調症関連知識および希望水準に及ぼす効果を検討することを目的とした。 本研究は、事前テスト、事後テスト、1か月後の追跡調査による測定を組み込んだ無作為化比較試験デザインを用いて実施された。
合計44名の統合失調症と診断された患者が研究に参加し、介入群に21名、対照群に23名が割り当てられた。 本研究は、2025年1月から6月の間に地域精神保健センターでフォローアップされている個人を対象に実施された。
介入群の参加者は、1回の準備セッションと5回の主要セッションで構成される、構造化された心理教育ベースの動機づけ面接プログラムを受けた。 セッションは少なくとも週1回実施され、各セッションは約60分から90分間続いた。 研究期間中、対照群は従来通りの地域精神保健サービスを継続して受けた。
データは、人口統計情報フォーム、統合失調症知識水準尺度、および統合失調症希望尺度を用いて収集された。 知識と希望水準の変化は、各測定時点で評価された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Zeytinburnu Community Mental Health Center (TRSM)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 研究への参加を志願し、インフォームドコンセントを提供した
- 年齢が18歳から65歳まで
- 識字能力を有する
- DSM-5診断基準に基づき統合失調症と診断されている
- 寛解期（急性増悪期ではない）にある
除外基準:
- 病院記録に記載された重度の知的障害の存在
- 認知症および/または他の器質性精神障害の診断
- 現在急性増悪期にある
- 介入セッションの中止または評価フォームの未完了
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心理教育に基づく動機づけ面接
参加者は、通常の地域精神保健サービスに加えて、1回の準備セッションとその後の5回の主要セッションからなる心理教育ベースの動機づけ面接プログラムを受けました。
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週1回、約60〜90分のセッションで実施される構造化された心理教育に基づく動機づけ面接プログラムで、1回の準備セッションとそれに続く5回の主要セッションで構成されています。
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介入なし：対照群 - 日常的な地域精神保健サービス
参加者は、追加の心理社会的または動機づけ面接介入なしに、通常の地域精神保健センターサービスのみを受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統合失調症の知識レベル
時間枠：介入前のベースライン（事前テスト）、最終介入セッション完了直後（事後テスト）、および介入完了後1ヶ月（フォローアップ評価）
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統合失調症知識レベル尺度を用いて評価した統合失調症関連知識レベルの変化。
この尺度は統合失調症に関する知識を評価する多肢選択式項目で構成され、総合スコアは0から25の範囲です。
高いスコアは統合失調症に関する知識が豊富であることを示します。
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介入前のベースライン（事前テスト）、最終介入セッション完了直後（事後テスト）、および介入完了後1ヶ月（フォローアップ評価）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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統合失調症希望水準
時間枠：介入前のベースライン（事前テスト）、最終介入セッション終了直後（事後テスト）、および介入終了から1か月後（フォローアップ評価）。
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統合失調症希望尺度を用いて評価された希望レベルの変化。
この尺度はリッカート式測定で、総合スコアは0から18の範囲です。スコアが高いほど希望レベルが高いことを示します。
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介入前のベースライン（事前テスト）、最終介入セッション終了直後（事後テスト）、および介入終了から1か月後（フォローアップ評価）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ceren Aycanoğlu, Assoc. Prof. Dr.、Okan university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月21日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OKAN-ETIK-2025-K8
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究は修士論文の一部として実施され、データは学術目的のみで収集されているため、個別参加者データは共有されません。
すべてのデータは、倫理承認および機関規制に従って機密保持されています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。