정신교육 기반 동기 부여 면접이 조현병 환자의 지식과 희망에 미치는 영향
2026년 1월 16일 업데이트: Büşra Taşkıner
정신분열증 진단 환자에서 정신교육 기반 동기부여 면담이 정신분열증에 대한 지식과 희망 수준에 미치는 영향
이 연구는 정신분열병으로 진단받은 환자들을 대상으로 정신교육 기반 동기면담 중재가 정신분열병 관련 지식과 희망 수준에 미치는 효과를 검토하는 것을 목표로 하였습니다.
이 연구는 사전 검사, 사후 검사 및 1개월 후속 검사 측정을 포함한 무작위 통제 실험 설계를 사용하였습니다.
참가자는 지역사회 정신건강센터에서 모집되어 중재 그룹 또는 통제 그룹에 배정되었습니다.
중재 그룹은 한 차례의 준비 세션과 다섯 차례의 주요 세션으로 구성된 구조화된 정신교육 기반 동기면담 프로그램에 참여한 반면, 통제 그룹은 기존의 지역사회 정신건강 서비스를 계속 받았습니다.
정신분열병에 대한 지식과 희망 수준은 검증된 측정 도구를 사용하여 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 정신분열증으로 진단된 환자들을 대상으로 정신교육 기반 동기부여 면담 중재가 정신분열증 관련 지식 및 희망 수준에 미치는 영향을 검증하는 것을 목적으로 하였다. 연구는 무작위 대조군 실험 설계를 사용하여 사전 검사, 사후 검사, 1개월 추적 검사로 수행되었다.
총 44명의 정신분열증 진단 환자가 연구에 포함되었으며, 중재 그룹에 21명, 대조군에 23명이 배정되었다. 연구는 2025년 1월부터 6월까지 지역사회 정신건강센터에서 추적 관찰 중인 개인들을 대상으로 진행되었다.
중재 그룹의 참가자들은 1회의 준비 세션과 5회의 주요 세션으로 구성된 구조화된 정신교육 기반 동기부여 면담 프로그램을 받았다. 세션은 주당 최소 1회씩 진행되었으며, 각 세션은 약 60분에서 90분 동안 지속되었다. 연구 기간 동안 대조군은 기존의 지역사회 정신건강 서비스를 지속적으로 받았다.
데이터는 인구통계학적 정보 양식, 정신분열증 지식 수준 척도 및 정신분열증 희망 척도를 사용하여 수집되었다. 지식 및 희망 수준의 변화는 각 측정 시점에서 평가되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Zeytinburnu Community Mental Health Center (TRSM)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 동의하고 사전 동의서를 제공한 경우
- 만 18세 이상 65세 이하
- 문해력 보유
- DSM-5 진단 기준에 따라 정신분열증으로 진단된 경우
- 완화기(급성 악화기 아님)
제외 기준:
- 병원 기록에 문서화된 중증 지적 장애 존재
- 치매 및/또는 기타 기질성 정신 장애 진단
- 현재 급성 악화기
- 중재 세션 중단 또는 평가 양식 미완성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 정신교육 기반 동기 부여 면접
참가자들은 지역사회 정신건강 서비스에 추가로 준비 세션 1회와 주요 세션 5회로 구성된 정신교육 기반 동기부여 면담 프로그램을 받았습니다.
|
주당 60-90분 동안 진행되는 주간 세션으로 구성된 구조화된 정신교육 기반 동기 부여 면담 프로그램으로, 한 번의 준비 세션과 이어지는 다섯 번의 주요 세션으로 구성됩니다.
|
|
간섭 없음: 대조군 - 일반 지역사회 정신건강 서비스
참가자들은 추가적인 심리사회적 또는 동기부여 면담 중재 없이, 오직 일상적인 지역사회 정신건강센터 서비스만을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정신분열증 지식 수준
기간: 중재 전 기초선(사전 검사), 최종 중재 세션 완료 직후(사후 검사), 중재 완료 1개월 후(추후 평가).
|
정신분열증 지식 수준 척도를 사용하여 평가한 정신분열증 관련 지식 수준의 변화.
이 척도는 정신분열증에 대한 지식을 평가하는 객관식 문항으로 구성되어 있으며, 총점은 0점에서 25점까지 범위를 가집니다.
높은 점수는 정신분열증에 대한 더 많은 지식을 나타냅니다.
|
중재 전 기초선(사전 검사), 최종 중재 세션 완료 직후(사후 검사), 중재 완료 1개월 후(추후 평가).
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조현병 희망 수준
기간: 중재 전 기저선(사전 검사), 최종 중재 세션 완료 직후(사후 검사), 중재 완료 1개월 후(추적 평가).
|
정신분열증 희망 척도를 사용하여 평가된 희망 수준의 변화.
이 척도는 총점이 0에서 18까지인 리커트 척도입니다. 높은 점수는 더 높은 희망 수준을 나타냅니다.
|
중재 전 기저선(사전 검사), 최종 중재 세션 완료 직후(사후 검사), 중재 완료 1개월 후(추적 평가).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ceren Aycanoğlu, Assoc. Prof. Dr., Okan university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OKAN-ETIK-2025-K8
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 공유되지 않으며, 이 연구는 석사 학위 논문의 일환으로 수행되며 데이터는 학문적 목적으로만 수집됩니다.
모든 데이터는 윤리적 승인 및 기관 규정에 따라 기밀 유지됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .