このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

低所得世帯の就学前施設における強化版SNAP-Ed提供カリキュラムの実施と影響の評価

2026年9月14日 更新者:Jennifer Savage Williams、Penn State University

低所得層の就学前教育機関における強化されたSNAP-Ed提供カリキュラムの実施と影響の評価

この評価プロジェクトは、ペンシルバニア州の低所得層向け就学前教育施設において、ペンシルベニア州立大学児童健康研究センターがSNAP-Ed資金による栄養教育プログラムの最終年度に実施した取り組みの効果を評価することを目的としています。 このプロジェクトでは、栄養教育、多様な野菜への繰り返しの接触、連合条件付け(ディップを使用して野菜をより魅力的にする)を組み合わせて、子どもたちの野菜に関する知識、受容、摂取量の向上を図ります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この評価プロジェクトは、ペンシルベニア州の低所得世帯向け就学前教室における、子ども健康研究センターのSNAP-Ed資金による栄養教育プログラムの最終年度の影響を評価することを目的としています。 これは、2025年のビッグビューティフル法案の結果としてこの資金が廃止されたため、ペンシルベニア州におけるSNAP-Ed資金の最終年度(州の繰越資金によって実現可能となりました)です。

介入プログラム「レインボーベジークラブ」は、体系的な栄養教育レッスン、様々な野菜への反復曝露、低脂肪ディップの提供などの連合条件付け技術を組み合わせた包括的なアプローチを通じて、子どもの野菜に関する知識、受容性、摂取量を向上させるように設計されています。 このプログラムは、教師とスタッフがトレーニングを受け、2025-2026学年度のレッスンカレンダーに従う教室の一部で実施されます。

子どもの同意プロセスには、2週間の期間内に保護者/後見人に送られる4通の連絡(電子形式と紙形式の両方)、ニュースレター、同意文書、およびREDCap調査へのリンクを含むQRコード付きのチラシが含まれます。 教師も調査データ収集に参加することができ、その場合には黙示の同意プロセスが使用されます。

最初のデータ収集訪問には、事前試食活動と、野菜摂取量の客観的指標として皮膚カロテノイドレベルを評価するためのベジーメーター測定が含まれます。 訓練を受けたスタッフがベジーメータープロトコルを実施し、18人の子どもがいる教室あたり約1時間かかると予想され、結果は子どもIDごとに整理された標準化された名簿に記録されます。 これらの手順により、一貫したデータ収集が確保され、研究者は教育、曝露、条件付け戦略の組み合わせが子どもの食事行動に測定可能な改善をもたらすかどうかを評価することができます。

事前試食データ収集からのデータは、訪問2で摂取評価のために選択される野菜を決定します。この訪問中、訓練を受けたスタッフが個別の空腹度評価を実施し、選択された野菜の子どもの摂取量を各食品サンプルの事前および事後の計量によって測定します。 子どもには、提供された野菜を食べるための8分間の自由アクセス期間が与えられます。

ベースラインデータが収集された後、教室は、子どもの健康への調整アプローチ(CATCH)早期幼児カリキュラムからのSNAP-Ed教育者による一連の教育レッスンを受けます。 これらのレッスンは、ディップと一緒に提供される様々な野菜への反復曝露、「テイスター賞」やその他の非食品報酬、学習と関与を高めるためのその他の関連資料と備品によって強化されます。

結果測定(試食、ベジーメーター、摂取評価)は、教育プログラム後に繰り返され、変化を評価します。 子どものレベルの結果に加えて、実現可能性と実施データがプログラム全体を通じて収集され、この介入が実際の就学前環境においてどれほど実用的で持続可能であるかを評価します。 これらのデータには、スタッフのプロトコル遵守状況、各活動に必要な時間、備品の必要性、教師の関与が含まれます。 実現可能性と実施指標の収集は、レインボーベジークラブモデルが研究教室を超えて拡大および複製できるかどうかを知らせるため、将来のSNAP-Edや類似のプログラムが、効果的かつ運用的に現実的な証拠に基づく戦略を採用できるようにするために重要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Altoona、Pennsylvania、アメリカ、16601
        • The Learning Express

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 参加する低所得者向け就学前教育クラスに在籍する児童
  • 参加する低所得者向け就学前教育クラスに雇用されている教師

除外基準:

  • データ収集手順への参加を制限する食物アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レインボーベジークラブ
「レインボーベジークラブ」部門は、ペンシルバニア州立大学小児保健研究センターが提供する教育プログラムの名称です。
CATCH ECカリキュラムは、幼児期および学校環境において健康的な食事、身体活動、および全体的なウェルネスを促進するために設計されたエビデンスに基づくプログラムです。 このカリキュラムの一部のレッスンは野菜に焦点を当てており、レインボーベジークラブの一環として実施されています。また、野菜への接触と受容を特にターゲットとするために、標準的なCATCHレッスンに追加の強化策が加えられました。 これらの強化策には、野菜の繰り返しの接触、馴染みのあるディップと一緒に野菜を提供することによる連合条件付け、非食品報酬を用いた行動強化、および評価活動の統合が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
野菜に関する知識(研究のために開発された質問)
時間枠:登録から介入終了まで(約5ヶ月)
介入前および介入後に提供される各野菜の名前を知っているかどうかを子どもたちに尋ねます。
登録から介入終了まで(約5ヶ月)
野菜受容性(味覚評価)
時間枠:登録から介入終了まで(約5ヶ月)
野菜の提供に対する受け入れ度は、味覚評価中に測定されます。 研究スタッフは、子供が提供された各食品を拒否したか味見したかを記録し、その後、味見した各食品の好みを子供に順位付けさせます。
登録から介入終了まで(約5ヶ月)
野菜摂取量評価
時間枠:登録から介入終了まで(約5ヶ月)
子供たちには事前に計量された野菜60gが提供されます。 正確な摂取量を計算するために食後に再計量を行います。
登録から介入終了まで(約5ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この教育プログラムの実施可能性
時間枠:登録から介入終了まで(約5ヵ月)
実世界の環境でこのプログラムを実施する可能性を教師へのアンケートを通じて測定します。
このアンケートは、この教育プログラムに特有のデータを含めるために社内で開発されます。
登録から介入終了まで(約5ヵ月)
実装データ
時間枠:登録から介入終了まで(約5ヶ月)
プログラムの教育レッスンに関連して、エンゲージメント、実施された変更、出席状況などについて、各教育レッスン後にアンケートを通じてデータを収集します。 これらの質問は、プログラムの教育レッスンに特化したものとなります。
登録から介入終了まで(約5ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月8日

一次修了 (実際)

2026年5月4日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB STUDY00027835

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは小規模な研究であり、当社のアウトリーチプログラムの影響を評価するものであり、一般化はできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する