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PCOSと眼の乾燥の問題:ライフスタイルの変化に利点はあるか

2026年1月17日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

PCOSと眼の乾燥の問題:肥満女性におけるライフスタイル変更の利点はあるか

多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の女性、特に肥満のある方は、目の乾燥を訴えることがあります。 両方の問題に対する主な治療法はライフスタイルの変更です。

調査の概要

詳細な説明

PCOS、目の乾燥、および肥満を有する40名の女性が、グループIまたはグループIIに割り当てられます。各グループの人数はn=20です。 両グループは、12週間にわたり、メトホルミンを1日3回および低カロリー食を受けます。 グループIは、さらに12週間にわたり、トレッドミルでのウォーキングを週3回1時間行います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • PCOS女性
  • 肥満クラスI
  • 両眼の乾燥

除外基準:

  • 肝疾患
  • 心疾患
  • 腎疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ番号1
PCOS、眼の乾燥、肥満を有する20名の女性が、12週間にわたり、1日3回のメトホルミン投与と低カロリー食を摂取します。 グループIは、さらに12週間にわたり、週3回のトレッドミル歩行を1時間ずつ実施します。
PCOS、眼の乾燥、および肥満を有する20名の女性が、12週間にわたりメトホルミンを1日3回と低カロリー食を受けます。 グループIは、さらに12週間にわたり週3回1時間のトレッドミル歩行を行います。
アクティブコンパレータ:グループ番号2
PCOS、眼の乾燥、および肥満を有する20名の女性が、メトホルミンを1日3回と低カロリー食を12週間受けます。
PCOS、眼の乾燥、および肥満を有する20名の女性が、メトホルミンを1日3回、低カロリー食を12週間摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シュリマーテスト
時間枠:12週後に測定されます
それは、評価用染料の乾燥度のテストです
12週後に測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼表面障害指数
時間枠:12週間後に測定されます
それは染料の乾燥度を評価するためのアンケートです
12週間後に測定されます
ドライアイスコアリングシステム
時間枠:12週後に測定されます
それは染料の乾燥度を評価するための質問票です
12週後に測定されます
涙液層破壊時間
時間枠:12週間後に測定されます
評価用染料の乾燥度のテストです
12週間後に測定されます
ボディマス指数
時間枠:12週間後に測定されます
空腹時および腸内で評価されます
12週間後に測定されます
ウエストヒップ比
時間枠:12週間後に測定されます
ウエスト周囲長をヒップ周囲長で割ることによって評価されます。
12週間後に測定されます
ウエスト周囲長
時間枠:12週間後に測定されます
巻尺によって評価されます
12週間後に測定されます
テストステロン
時間枠:12週間後に測定されます
血清中で評価されます
12週間後に測定されます
LH:FSH比
時間枠:12週後に測定されます
LH(黄体形成ホルモン)とFSH(卵胞刺激ホルモン)の比率は、これらの生殖ホルモンのバランスを示しています
12週後に測定されます
デヒドロエピアンドロステロン
時間枠:12週間後に測定されます
血清中で評価されます
12週間後に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月5日

一次修了 (推定)

2026年6月5日

研究の完了 (推定)

2026年6月5日

試験登録日

最初に提出

2026年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月17日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月17日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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