PCOS와 안구 건조증 문제: 생활 습관 변화가 도움이 될까요?
2026년 1월 17일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
PCOS와 안구 건조증 문제: 비만 여성에서 생활습관 변화로부터의 이점이 있을까?
다낭성 난소 증후군(PCOS)을 가진 여성, 특히 비만한 여성의 경우 눈이 건조하다고 호소할 수 있습니다.
두 문제 모두에 대한 주요 치료법은 생활습관 변화입니다.
연구 개요
상세 설명
PCOS, 안구 건조증, 비만이 있는 여성 40명이 I군 또는 II군에 배정되며, 각 군당 n=20입니다.
두 군 모두 12주 동안 하루 세 번 메트포르민과 저칼로리 식이를 받습니다.
I군은 추가로 12주 동안 주당 세 번 1시간의 트레드밀 걷기를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali MA Ismail, lecturer
- 전화번호: 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Ali Ismail
- 전화번호: 01031321109
- 이메일: allooka2012@gmail.com
연구 장소
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Dokki
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Giza, Dokki, 이집트
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- ali ismail, lecturer
- 전화번호: 02 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- PCOS 여성
- 1급 비만
- 양안 건조증
제외 기준:
- 간질환
- 심장질환
- 신장질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 번호 1
다낭성 난소 증후군, 안구 건조증, 비만을 가진 20명의 여성은 12주 동안 하루 세 번 메트포르민과 저칼로리 식단을 받게 됩니다.
그룹 I은 추가로 12주 동안 주당 세 번, 1시간 동안 트레드밀 걷기를 수행합니다.
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다낭성 난소 증후군, 안구 건조증 및 비만을 가진 20명의 여성은 12주 동안 하루 세 번 메트포민과 저칼로리 식이를 받게 됩니다.
그룹 I은 추가로 12주 동안 일주일에 세 번 1시간씩 트레드밀 걷기를 수행합니다.
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활성 비교기: 그룹 번호 2
PCOS, 안구 건조증 및 비만을 가진 20명의 여성은 12주 동안 하루에 세 번 메트포르민과 저칼로리 식이요법을 받게 됩니다.
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다낭성 난소 증후군, 안구 건조증 및 비만이 있는 20명의 여성이 12주 동안 하루에 세 번 메트포르민과 저칼로리 식이요법을 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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쉬르머 검사
기간: 12주 후 측정됩니다.
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평가용 염료 건조 테스트입니다
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12주 후 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안구 표면 장애 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
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염료 건조도 평가를 위한 설문지입니다.
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12주 후에 측정됩니다
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건성안 점수 체계
기간: 12주 후에 측정됩니다
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이것은 염색 건조도 평가를 위한 설문지입니다
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12주 후에 측정됩니다
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눈물막 파괴 시간
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
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평가용 염료 건조도 테스트입니다.
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12주 후에 측정될 것입니다
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체질량 지수
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
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공복 및 장이 비어 있는 상태에서 평가됩니다.
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12주 후에 측정될 것입니다
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허리 엉덩이 비율
기간: 12주 후에 측정됩니다
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허리 둘레를 엉덩이 둘레로 나누어 평가할 것입니다
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12주 후에 측정됩니다
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허리 둘레
기간: 12주 후에 측정됩니다
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테이프 측정기로 평가될 것입니다
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12주 후에 측정됩니다
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테스토스테론
기간: 12주 후에 측정됩니다
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혈청에서 평가될 것입니다
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12주 후에 측정됩니다
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LH:FSH 비율
기간: 12주 후에 측정됩니다
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LH(황체형성호르몬) 대 FSH(난포자극호르몬) 비율은 이러한 생식 호르몬 간의 균형을 보여줍니다
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12주 후에 측정됩니다
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데하이드로에피안드로스테론
기간: 12주 후에 측정될 것입니다.
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혈청에서 평가될 것입니다
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12주 후에 측정될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 5일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB000-14233-63
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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운동과 식이 제한에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBL아직 모집하지 않음