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PCOS与眼睛干涩问题:生活方式改变是否有益

2026年1月17日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

PCOS与干眼症问题:肥胖女性生活方式改变是否有益

患有多囊卵巢综合征(PCOS)的女性,尤其是肥胖者,可能会主诉眼睛干涩。 生活方式改变是这两个问题的主要治疗方法。

研究概览

详细说明

四十名患有多囊卵巢综合征、眼睛干涩和肥胖的女性将被分配到第一组或第二组,每组 n=20。 两组均将接受二甲双胍每日三次和低热量饮食,持续12周。 第一组额外将进行跑步机步行,每周三次,每次一小时,持续12周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 多囊卵巢综合征女性
  • 一级肥胖
  • 双侧眼干症

排除标准:

  • 肝脏疾病
  • 心脏疾病
  • 肾脏疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组
二十名患有PCOS、眼干和肥胖的女性将接受二甲双胍治疗,每日三次,并配合低热量饮食,持续12周。 第一组额外将在12周内每周进行三次、每次一小时的跑步机步行运动。
二十名患有多囊卵巢综合征、眼干燥症和肥胖症的女性将接受为期12周的治疗,每日三次服用二甲双胍并配合低热量饮食。 第一组将在12周内额外进行每周三次、每次一小时的跑步机步行运动。
有源比较器:第2组
二十名患有多囊卵巢综合征、眼干和肥胖症的女性将接受为期12周的治疗,每日三次服用二甲双胍并配合低热量饮食。
二十名患有PCOS、眼睛干涩和肥胖的女性将接受二甲双胍每日三次和低热量饮食治疗,为期12周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
希尔默试验
大体时间:将在12周后进行测量
这是一项用于评估染料干燥度的测试
将在12周后进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
眼表功能障碍指数
大体时间:将在12周后测量
这是一份用于评估染料干燥度的问卷
将在12周后测量
干眼评分系统
大体时间:将在12周后测量
这是一份用于评估染料干燥度的问卷
将在12周后测量
泪膜破裂时间
大体时间:将在12周后进行测量
这是一个用于评估染料干燥度的测试
将在12周后进行测量
身体质量指数
大体时间:将在12周后测量
将在空腹和肠道排空状态下进行评估
将在12周后测量
腰臀比
大体时间:将在12周后测量
将通过腰围除以臀围来评估
将在12周后测量
腰围
大体时间:将在12周后进行测量
将通过卷尺进行评估
将在12周后进行测量
睾酮
大体时间:将在12周后进行测量
将在血清中评估
将在12周后进行测量
LH:FSH 比值
大体时间:将在12周后测量
LH(黄体生成素)与FSH(促卵泡激素)的比值反映了这两种生殖激素之间的平衡关系
将在12周后测量
脱氢表雄酮
大体时间:将在12周后进行测量
将在血清中进行评估
将在12周后进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月5日

初级完成 (估计的)

2026年6月5日

研究完成 (估计的)

2026年6月5日

研究注册日期

首次提交

2026年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月17日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月17日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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