治療的マッサージ様式に対する神経生理学的反応の概日変調
2026年1月17日 更新者：Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University
テコンドー選手における治療的マッサージ様式への神経生理学的反応の概日変調：無作為化クロスオーバー試験
運動パフォーマンスと回復は中枢神経系の調節と密接に関連しており、これは脳波（EEG）を用いて客観的に評価することができます。
格闘技では治療的マッサージが回復方法として広く用いられていますが、その神経生理学的効果と概日リズムとの潜在的相互作用については十分に理解されていません。
本研究では、一日の異なる時間帯に適用される異なる治療的マッサージ様式が、テコンドー選手の安静時脳波活動を調節するかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化された被験者内クロスオーバー試験では、エリート男子テコンドー選手における安静時EEG活動に対する異なる治療的マッサージ手法と時間帯の影響を検討します。 12名の選手が、無マッサージ対照、摩擦マッサージ、振動機械マッサージ、パーカッション機械マッサージの4つの実験条件を完了します。 各条件は、最低48時間のウォッシュアウト期間を挟んで、朝と夕方の両方のセッションで実施されます。
安静時EEGは、各介入直後に32チャンネルシステムを使用して記録されます。 パワースペクトル密度を計算し、デルタ、シータ、アルファ、ベータ、ガンマ周波数帯域のグローバルバンドパワーを抽出します。 この研究は、マッサージ手法、概日タイミング、またはそれらの相互作用が、回復と神経準備に関連する皮質振動活動に有意な影響を与えるかどうかを明らかにすることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malatya、トルコ（Türkiye）
- Faculty of Sport Sciences, İnönü University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳から25歳の男性テコンドー選手
- 少なくとも4年間の体系的なテコンドー訓練
- 訓練頻度 ≥ 5日/週
- 黒帯（1段以上）
- 過去6ヶ月間の筋骨格系の損傷なし
除外基準：
- 神経学的または精神医学的障害
- 刺激物質または抗炎症薬の使用
- 不規則な睡眠覚醒パターン（例：交代勤務）
- いかなる段階での同意の撤回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：摩擦マッサージ（FMP）
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認定された理学療法士が支配的な上肢筋に対して行う、リズミカルで持続的な摩擦技術から成る手動治療マッサージ。
標準化された間欠的プロトコルを用いて、合計10分間、中程度から強度の圧力を加えた。
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実験的：振動式機械マッサージ (VMMP)
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手持ち式振動デバイスを50Hzの固定周波数に設定して行う治療用振動マッサージ。
デバイスを利き腕の上肢筋に10分間適用し、局所的な高周波機械的刺激を提供しました。
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実験的：パーカッション メカニカル マッサージ (PMMP)
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ハンドヘルドパーカッシブセラピーデバイスを使用して施術される治療的パーカッションマッサージで、約40Hzの高速機械的インパルスを送達します。
この介入は、深部体性感覚刺激を引き起こすために、利き腕の上肢筋に10分間適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グローバルEEGバンドパワー
時間枠：朝と夕方のセッションにおける介入直後。
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安静時脳波記録から得られたデルタ、シータ、アルファ、ベータ、ガンマ周波数帯域の対数変換パワースペクトル密度値。
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朝と夕方のセッションにおける介入直後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トポグラフィック脳波分布
時間枠：朝と夕方のセッションにおける介入直後。
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前頭部および頭頂部の頭皮領域におけるEEGバンドパワーの空間分布。
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朝と夕方のセッションにおける介入直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月5日
試験登録日
最初に提出
2026年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月17日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月17日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PNU-10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
FMPの臨床試験
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University of MiamiSjogrens Syndrome Foundation; Microbiome Health Research Institute完了
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Microbiome Health Research InstituteBoston Medical Center完了
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The Methodist Hospital Research Institute完了