Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modulation Circadienne des Réponses Neurophysiologiques aux Modalités de Massage Thérapeutique

17 janvier 2026 mis à jour par: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Modulation Circadienne des Réponses Neurophysiologiques aux Modalités de Massage Thérapeutique chez les Athlètes de Taekwondo : Un Essai Randomisé en Crossover

Les performances athlétiques et la récupération sont étroitement liées à la régulation du système nerveux central, qui peut être évaluée objectivement à l'aide de l'électroencéphalographie (EEG). Bien que le massage thérapeutique soit largement utilisé comme modalité de récupération dans les sports de combat, ses effets neurophysiologiques et son interaction potentielle avec le rythme circadien restent mal compris. Cette étude examine si différentes modalités de massage thérapeutique appliquées à différents moments de la journée modulent l'activité EEG au repos chez les athlètes de taekwondo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude randomisée en crossover intra-sujet examine les effets de différentes modalités de massage thérapeutique et du moment de la journée sur l'activité EEG au repos chez des athlètes masculins d'élite de taekwondo. Douze athlètes complètent quatre conditions expérimentales : contrôle sans massage, massage par friction, massage mécanique par vibrations et massage mécanique par percussion. Chaque condition est administrée à la fois lors de séances matinales et vespérales, séparées par une période de washout minimale de 48 heures.

L'EEG au repos est enregistré immédiatement après chaque intervention à l'aide d'un système à 32 canaux. La densité spectrale de puissance est calculée pour extraire la puissance de bande globale dans les bandes de fréquence delta, thêta, alpha, bêta et gamma. L'étude vise à déterminer si la modalité de massage, le timing circadien ou leur interaction influence significativement l'activité oscillatoire corticale associée à la récupération et à la préparation neuronale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malatya, Turquie (Türkiye)
        • Faculty of Sport Sciences, İnönü University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes masculins de taekwondo âgés de 18 à 25 ans
  • Minimum de 4 ans d'entraînement structuré en taekwondo
  • Fréquence d'entraînement ≥ 5 jours/semaine
  • Ceinture noire (1er Dan ou supérieur)
  • Aucune blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Troubles neurologiques ou psychiatriques
  • Utilisation de substances stimulantes ou de médicaments anti-inflammatoires
  • Rythmes veille-sommeil irréguliers (ex. : travail en équipes)
  • Retrait du consentement à tout moment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Massage par friction (FMP)
Massage thérapeutique manuel consistant en des techniques de friction rythmiques et soutenues appliquées par un physiothérapeute certifié sur les muscles de l'extrémité supérieure dominante. Une pression modérée à forte a été appliquée pendant une durée totale de 10 minutes en utilisant un protocole intermittent standardisé.
Expérimental: Massage Mécanique par Vibration (MMV)
Massage par vibration thérapeutique administré à l'aide d'un dispositif de vibration portable réglé à une fréquence fixe de 50 Hz. Le dispositif a été appliqué sur les muscles du membre supérieur dominant pendant 10 minutes pour fournir une stimulation mécanique localisée à haute fréquence.
Expérimental: Massage Mécanique par Percussion (PMMP)
Massage par percussion thérapeutique administré à l'aide d'un dispositif de thérapie percussive portatif délivrant des impulsions mécaniques rapides à environ 40 Hz. L'intervention a été appliquée aux muscles du membre supérieur dominant pendant 10 minutes pour provoquer une stimulation somatosensorielle profonde.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance Globale des Bandes EEG
Délai: Immédiatement après l'intervention lors des séances du matin et du soir.
Valeurs de densité spectrale de puissance transformées logarithmiquement pour les bandes de fréquence delta, thêta, alpha, bêta et gamma obtenues à partir d'enregistrements EEG au repos.
Immédiatement après l'intervention lors des séances du matin et du soir.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distribution topographique de l'EEG
Délai: Immédiatement après l'intervention lors des sessions matinales et vespérales.
Distribution spatiale de la puissance des bandes EEG à travers les régions frontales et centrales du scalp.
Immédiatement après l'intervention lors des sessions matinales et vespérales.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PNU-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur FMP

S'abonner