Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Modulação Circadiana das Respostas Neurofisiológicas a Modalidades de Massagem Terapêutica

17 de janeiro de 2026 atualizado por: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Modulação Circadiana das Respostas Neurofisiológicas a Modalidades de Massagem Terapêutica em Atletas de Taekwondo: Um Ensaio Randomizado Cruzado

O desempenho atlético e a recuperação estão intimamente ligados à regulação do sistema nervoso central, que pode ser avaliada objetivamente através da eletroencefalografia (EEG). Embora a massagem terapêutica seja amplamente utilizada como modalidade de recuperação em desportos de combate, os seus efeitos neurofisiológicos e a potencial interação com o ritmo circadiano permanecem pouco compreendidos. Este estudo investiga se diferentes modalidades de massagem terapêutica aplicadas em diferentes momentos do dia modulam a atividade EEG em repouso em atletas de taekwondo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo randomizado, de crossover intra-sujeito, examina os efeitos de diferentes modalidades de massagem terapêutica e do horário do dia na atividade EEG em repouso em atletas masculinos de elite de taekwondo. Doze atletas completam quatro condições experimentais: controlo sem massagem, massagem de fricção, massagem mecânica por vibração e massagem mecânica por percussão. Cada condição é administrada durante sessões matinais e noturnas, separadas por um período de washout mínimo de 48 horas.

O EEG em repouso é registado imediatamente após cada intervenção utilizando um sistema de 32 canais. A densidade espectral de potência é calculada para extrair a potência de banda global nas bandas de frequência delta, teta, alfa, beta e gama. O estudo visa determinar se a modalidade de massagem, o timing circadiano ou a sua interação influenciam significativamente a atividade oscilatória cortical associada à recuperação e prontidão neural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Malatya, Turquia (Türkiye)
        • Faculty of Sport Sciences, İnönü University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas masculinos de taekwondo com idades entre 18-25 anos
  • Mínimo de 4 anos de treino estruturado de taekwondo
  • Frequência de treino ≥ 5 dias/semana
  • Cinto preto (1º Dan ou superior)
  • Sem lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses

Critérios de Exclusão:

  • Distúrbios neurológicos ou psiquiátricos
  • Uso de substâncias estimulantes ou medicação anti-inflamatória
  • Padrões irregulares de sono-vigília (ex.: trabalho por turnos)
  • Retirada de consentimento em qualquer fase

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem de Fricção (FMP)
Comportamental: FMP
Massagem terapêutica manual consistindo em técnicas de fricção rítmicas e sustentadas aplicadas por um fisioterapeuta certificado aos músculos do membro superior dominante. Foi aplicada pressão moderada a forte por uma duração total de 10 minutos utilizando um protocolo intermitente padronizado.
Experimental: Massagem Mecânica por Vibração (VMMP)
Dispositivo: VMMP
Massagem terapêutica por vibração administrada através de um dispositivo de vibração manual configurado a uma frequência fixa de 50 Hz. O dispositivo foi aplicado aos músculos do membro superior dominante durante 10 minutos para fornecer estimulação mecânica localizada de alta frequência.
Experimental: Massagem Mecânica por Percussão (PMMP)
Dispositivo: PMMP
Massagem percussiva terapêutica administrada utilizando um dispositivo de terapia percussiva portátil que fornece impulsos mecânicos rápidos a aproximadamente 40 Hz. A intervenção foi aplicada aos músculos do membro superior dominante durante 10 minutos para provocar uma estimulação somatossensorial profunda.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência Global da Banda EEG
Prazo: Imediatamente após a intervenção nas sessões da manhã e da tarde.
Valores de densidade espectral de potência transformados logaritmicamente para as bandas de frequência delta, teta, alfa, beta e gama obtidos a partir de registos EEG em estado de repouso.
Imediatamente após a intervenção nas sessões da manhã e da tarde.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribuição Topográfica do EEG
Prazo: Imediatamente após a intervenção nas sessões da manhã e da tarde.
Distribuição espacial da potência da banda EEG através das regiões frontais e centrais do couro cabeludo.
Imediatamente após a intervenção nas sessões da manhã e da tarde.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

5 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PNU-10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em FMP

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Myanmar

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever