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Circadiane Modulation neurophysiologischer Reaktionen auf therapeutische Massagemodalitäten

17. Januar 2026 aktualisiert von: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Circadiane Modulation neurophysiologischer Reaktionen auf therapeutische Massagemodalitäten bei Taekwondo-Athleten: Eine randomisierte Crossover-Studie

Athletische Leistung und Erholung sind eng mit der Regulation des Zentralnervensystems verbunden, die objektiv mittels Elektroenzephalographie (EEG) bewertet werden kann. Obwohl therapeutische Massage als Erholungsmodalität in Kampfsportarten weit verbreitet ist, sind ihre neurophysiologischen Auswirkungen und potenzielle Wechselwirkungen mit dem zirkadianen Timing nach wie vor wenig verstanden. Diese Studie untersucht, ob verschiedene therapeutische Massagemodalitäten, die zu unterschiedlichen Tageszeiten angewendet werden, die Ruhezustands-EEG-Aktivität bei Taekwondo-Athleten modulieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Crossover-Studie im Within-Subject-Design untersucht die Auswirkungen verschiedener therapeutischer Massagetechniken und der Tageszeit auf die Ruhe-EEG-Aktivität bei männlichen Elite-Taekwondo-Athleten. Zwölf Athleten absolvieren vier experimentelle Bedingungen: Kontrolle ohne Massage, Friktionsmassage, Vibrationsmassage mit Gerät und Perkussionsmassage mit Gerät. Jede Bedingung wird sowohl in morgendlichen als auch abendlichen Sitzungen durchgeführt, getrennt durch eine mindestens 48-stündige Auswaschphase.

Das Ruhe-EEG wird unmittelbar nach jeder Intervention mit einem 32-Kanal-System aufgezeichnet. Die spektrale Leistungsdichte wird berechnet, um die globale Bandleistung in den Delta-, Theta-, Alpha-, Beta- und Gamma-Frequenzbändern zu extrahieren. Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob die Massagetechnik, der zirkadiane Zeitpunkt oder deren Interaktion die mit Erholung und neuronaler Bereitschaft verbundene kortikale Oszillationsaktivität signifikant beeinflusst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Malatya, Türkei (türkiye)
        • Faculty of Sport Sciences, İnönü University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Taekwondo-Athleten im Alter von 18-25 Jahren
  • Mindestens 4 Jahre strukturiertes Taekwondo-Training
  • Trainingshäufigkeit ≥ 5 Tage/Woche
  • Schwarzgurt (1. Dan oder höher)
  • Keine muskuloskelettale Verletzung in den letzten 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische oder psychiatrische Erkrankungen
  • Einnahme von Stimulanzien oder entzündungshemmenden Medikamenten
  • Unregelmäßige Schlaf-Wach-Muster (z.B. Schichtarbeit)
  • Rückzug der Einwilligung in jeder Phase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Friktionsmassage (FMP)
Verhalten: FMP
Manuelle therapeutische Massage bestehend aus rhythmischen, anhaltenden Friktionstechniken, die von einem zertifizierten Physiotherapeuten an den dominierenden oberen Extremitätenmuskeln angewendet werden. Mittlerer bis starker Druck wurde für eine Gesamtdauer von 10 Minuten gemäß einem standardisierten intermittierenden Protokoll ausgeübt.
Experimental: Vibrationsmechanische Massage (VMMP)
Gerät: VMMP
Therapeutische Vibrationsmassage, die mit einem Handvibrationsgerät bei einer festen Frequenz von 50 Hz durchgeführt wird. Das Gerät wurde für 10 Minuten auf die dominanten Muskeln der oberen Extremität angewendet, um lokale hochfrequente mechanische Stimulation zu erzeugen.
Experimental: Percussion Mechanical Massage (PMMP)
Gerät: PMMP
Therapeutische Perkussionsmassage, die mit einem handgehaltenen perkussiven Therapiegerät durchgeführt wird, das schnelle mechanische Impulse mit etwa 40 Hz abgibt. Die Intervention wurde 10 Minuten lang auf die Muskeln der dominanten oberen Extremität angewendet, um eine tiefe somatosensorische Stimulation zu bewirken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globale EEG-Bandleistung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in den morgendlichen und abendlichen Sitzungen.
Logarithmisch transformierte Werte der spektralen Leistungsdichte für Delta-, Theta-, Alpha-, Beta- und Gamma-Frequenzbänder, die aus Ruhe-EEG-Aufnahmen gewonnen wurden.
Unmittelbar nach der Intervention in den morgendlichen und abendlichen Sitzungen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Topografische EEG-Verteilung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in morgendlichen und abendlichen Sitzungen.
Räumliche Verteilung der EEG-Bandleistung über frontale und zentrale Kopfhautregionen.
Unmittelbar nach der Intervention in morgendlichen und abendlichen Sitzungen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PNU-10

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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