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Modulazione Circadiana delle Risposte Neurofisiologiche alle Modalità di Massaggio Terapeutico

17 gennaio 2026 aggiornato da: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Modulazione Circadiana delle Risposte Neurofisiologiche alle Modalità di Massaggio Terapeutico negli Atleti di Taekwondo: Uno Studio Crossover Randomizzato

Le prestazioni atletiche e il recupero sono strettamente collegati alla regolazione del sistema nervoso centrale, che può essere valutata oggettivamente utilizzando l'elettroencefalografia (EEG). Sebbene il massaggio terapeutico sia ampiamente utilizzato come modalità di recupero negli sport da combattimento, i suoi effetti neurofisiologici e la potenziale interazione con i ritmi circadiani rimangono poco compresi. Questo studio indaga se diverse modalità di massaggio terapeutico applicate in diversi momenti della giornata modulino l'attività EEG a riposo negli atleti di taekwondo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato, crossover all'interno del soggetto, esamina gli effetti di diverse modalità di massaggio terapeutico e dell'orario del giorno sull'attività EEG a riposo in atleti maschi d'élite di taekwondo. Dodici atleti completano quattro condizioni sperimentali: controllo senza massaggio, massaggio a frizione, massaggio meccanico a vibrazione e massaggio meccanico a percussione. Ogni condizione viene somministrata sia durante le sessioni mattutine che serali, separate da un periodo di washout minimo di 48 ore.

L'EEG a riposo viene registrato immediatamente dopo ogni intervento utilizzando un sistema a 32 canali. La densità spettrale di potenza viene calcolata per estrarre la potenza di banda globale nelle bande di frequenza delta, theta, alpha, beta e gamma. Lo studio mira a determinare se la modalità di massaggio, il timing circadiano o la loro interazione influenzino significativamente l'attività oscillatoria corticale associata al recupero e alla prontezza neurale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Malatya, Turchia (Türkiye)
        • Faculty of Sport Sciences, İnönü University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti maschi di taekwondo di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Almeno 4 anni di allenamento strutturato di taekwondo
  • Frequenza di allenamento ≥ 5 giorni/settimana
  • Cintura nera (1° Dan o superiore)
  • Nessun infortunio muscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici o psichiatrici
  • Uso di sostanze stimolanti o farmaci antinfiammatori
  • Modelli sonno-veglia irregolari (es. lavoro a turni)
  • Ritiro del consenso in qualsiasi fase

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Massaggio a Frizione (FMP)
Comportamentale: FMP
Massaggio terapeutico manuale consistente in tecniche di frizione ritmiche e sostenute applicate da un fisioterapista certificato ai muscoli dell'arto superiore dominante. Una pressione da moderata a forte è stata applicata per una durata totale di 10 minuti utilizzando un protocollo intermittente standardizzato.
Sperimentale: Vibrazione Massaggio Meccanico (VMMP)
Dispositivo: VMMP
Massaggio terapeutico a vibrazione erogato utilizzando un dispositivo a vibrazione portatile impostato su una frequenza fissa di 50 Hz. Il dispositivo è stato applicato ai muscoli dell'arto superiore dominante per 10 minuti per fornire una stimolazione meccanica localizzata ad alta frequenza.
Sperimentale: Massaggio Meccanico a Percussione (PMMP)
Dispositivo: PMMP
Massaggio percussivo terapeutico somministrato utilizzando un dispositivo portatile per terapia percussiva che eroga rapidi impulsi meccanici a circa 40 Hz.
L'intervento è stato applicato ai muscoli dell'arto superiore dominante per 10 minuti per indurre una stimolazione somatosensoriale profonda.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza Globale delle Bande EEG
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento nelle sessioni mattutine e serali.
Valori di densità spettrale di potenza trasformati in logaritmo per le bande di frequenza delta, theta, alpha, beta e gamma ottenuti da registrazioni EEG a riposo.
Immediatamente dopo l'intervento nelle sessioni mattutine e serali.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione EEG Topografica
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento nelle sessioni mattutine e serali.
Distribuzione spaziale della potenza delle bande EEG nelle regioni frontali e centrali del cuoio capelluto.
Immediatamente dopo l'intervento nelle sessioni mattutine e serali.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

5 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PNU-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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