Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cirkadiánní modulace neurofyziologických odpovědí na terapeutické masážní modality

17. ledna 2026 aktualizováno: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Cirkadiánní modulace neurofyziologických odpovědí na terapeutické masážní modality u taekwondistů: Randomizovaná křížová studie

Atletický výkon a regenerace jsou úzce spojeny s regulací centrálního nervového systému, kterou lze objektivně hodnotit pomocí elektroencefalografie (EEG). Ačkoli je terapeutická masáž široce používána jako regenerační metoda v bojových sportech, její neurofyziologické účinky a potenciální interakce s cirkadiánním rytmem zůstávají málo pochopeny. Tato studie zkoumá, zda různé terapeutické masážní modality aplikované v různých denních dobách modulují klidovou EEG aktivitu u sportovců taekwondo.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato randomizovaná studie křížového designu s opakovanými měřeními u stejných jedinců zkoumá účinky různých terapeutických masážních modalit a denní doby na EEG aktivitu v klidovém stavu u elitních mužských sportovců taekwondo. Dvanáct sportovců absolvovalo čtyři experimentální podmínky: kontrolu bez masáže, frikční masáž, vibrační mechanickou masáž a perkusní mechanickou masáž. Každá podmínka byla aplikována během ranních i večerních sezení, oddělených minimálně 48hodinovým vyplachovacím obdobím.

EEG v klidovém stavu bylo zaznamenáno bezprostředně po každé intervenci pomocí 32kanálového systému. Hustota výkonového spektra byla vypočítána pro extrakci celkové pásmové energie v delta, theta, alfa, beta a gama frekvenčních pásmech. Studie si klade za cíl zjistit, zda masážní modalita, cirkadiánní načasování nebo jejich interakce významně ovlivňují kortikální oscilační aktivitu spojenou s regenerací a neuronální připraveností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Malatya, Turecko (Türkiye)
        • Faculty of Sport Sciences, İnönü University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští taekwondisté ve věku 18-25 let
  • Minimálně 4 roky strukturovaného tréninku taekwonda
  • Frekvence tréninku ≥ 5 dní/týden
  • Černý pásek (1. Dan nebo vyšší)
  • Žádné muskuloskeletální zranění v posledních 6 měsících

Kritéria pro vyloučení:

  • Neurologické nebo psychiatrické poruchy
  • Užívání stimulačních látek nebo protizánětlivých léků
  • Nepravidelné spánkové vzorce (např. směnný provoz)
  • Odvolání souhlasu v jakékoli fázi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Frikční masáž (FMP)
Manuální terapeutická masáž sestávající z rytmických, dlouhodobých technik tření aplikovaných certifikovaným fyzioterapeutem na dominantní svaly horní končetiny. Středně silný až silný tlak byl aplikován po celkovou dobu 10 minut pomocí standardizovaného přerušovaného protokolu.
Experimentální: Vibrační mechanická masáž (VMMP)
Terapeutická vibrační masáž prováděná pomocí ručního vibračního zařízení nastaveného na pevnou frekvenci 50 Hz. Zařízení bylo aplikováno na dominantní svaly horní končetiny po dobu 10 minut, aby poskytlo lokalizovanou vysokofrekvenční mechanickou stimulaci.
Experimentální: Perkusní mechanická masáž (PMMP)
Terapeutická perkusní masáž prováděná pomocí ručního perkusního terapeutického přístroje, který poskytuje rychlé mechanické impulzy přibližně 40 Hz. Intervence byla aplikována na dominantní svaly horní končetiny po dobu 10 minut za účelem vyvolání hluboké somatosenzorické stimulace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Globální výkon EEG pásem
Časové okno: Bezprostředně po zákroku v ranních a večerních sezeních.
Logaritmicky transformované hodnoty spektrální hustoty výkonu pro delta, theta, alfa, beta a gama frekvenční pásma získané ze záznamů EEG v klidovém stavu.
Bezprostředně po zákroku v ranních a večerních sezeních.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Topografické rozložení EEG
Časové okno: Bezprostředně po zásahu v ranních a večerních sezeních.
Prostorové rozložení výkonu EEG pásem napříč frontálními a centrálními oblastmi skalpu.
Bezprostředně po zásahu v ranních a večerních sezeních.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

5. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PNU-10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na FMP

Předplatit