モニュメントテスト：固有エンティティの命名と識別能力を評価する新しいツール。(TeDIMO) (TeDIMO)
2026年5月22日 更新者：University Hospital, Grenoble
モニュメントテスト：固有エンティティの命名と識別能力を評価する新しいツール。（TeDIMO）
この研究の目的は、著名な記念碑の識別と命名タスクにおいて、2つの参加者グループ（健康な高齢者とアルツハイマー病患者）の間に有意なパフォーマンスの差を示すことです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sabrina Iannuzzi, Neuropsychologist
- 電話番号：+334.76.76.57.90
- メール：siannuzzi@chu-grenoble.fr
研究場所
-
-
-
Grenoble、フランス
- 募集
- CHU Grenoble Alpes
-
コンタクト：
- Aurélie TRUFFOT
- 電話番号：0786498337
- メール：atruffot@chu-grenoble.fr
-
主任研究者：
- Aurélie TRUFFOT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
MA群の参加者は、グルノーブル・アルプ大学病院（CHU Grenoble-Alpes）のCMRRで記憶相談に参加している患者（部門内のアクティブファイル）から、またはCMRRに所属していない医師（一般開業医や神経科医などの専門医）によってCMRRに紹介された患者から選ばれます。
健康な高齢者参加者は、CMRRで経過観察中の患者に付き添う人々から募集されます。
説明
選定基準 :
アルツハイマー病:
- 年齢 ≥ 50歳以上
- Mac Khann et al., 2011の改訂基準に基づくアルツハイマー病の可能性または確実な診断。
- MMSEスコア 18≤ MMSE ≤26
対照群:
- 年齢 ≥ 50歳以上
- 全被験者においてMMSEスコア ≥ 26
- 参加者からの異議なし
除外基準
アルツハイマー病:
- 公衆衛生法（CSP）第L1121-5条から第L1121-8条に該当する者
対照群:
- 記憶に関する訴え
- 全被験者において公衆衛生法（CSP）第L1121-5条から第L1121-8条に該当する者
- 重大な神経学的または精神医学的既往歴
- 精神薬物（神経遮断薬）の服用
- フランス語の習熟度不足、理解困難
- 重大な聴覚または視覚障害（複視、眼振、暗点など）
- メディアへの露出および/または社会文化的知識の不足（アンケート）; 顔認識の障害（ベントン顔認識テスト）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アルツハイマー病患者
|
ランドマークと有名人の特定と命名のタスク
|
|
健康な高齢者
|
ランドマークと有名人の特定と命名のタスク
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
著名なランドマークを用いた識別および命名タスクにおける2群間の差異
時間枠：1ヶ月
|
有名なランドマークを含む識別および命名タスクにおいて、2つのグループ間にパフォーマンスの有意差を示す
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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命名障害および独特な実体の視覚的識別のスクリーニングのための新規ツールの開発と標準化。
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月23日
一次修了 (推定)
2031年2月1日
研究の完了 (推定)
2032年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 38RC25.0190_TeDIMO
- 2025-A01292-47 (その他の識別子：ID RCB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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