O Teste do Monumento: Uma Nova Ferramenta para Avaliar a Capacidade de Nomear e Identificar Entidades Únicas. (TeDIMO) (TeDIMO)
22 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Grenoble
O Teste Monumento: Uma Nova Ferramenta para Avaliar a Capacidade de Nomear e Identificar Entidades Únicas. (TeDIMO)
O objetivo deste estudo é mostrar uma diferença significativa no desempenho entre 2 grupos de participantes (idosos saudáveis vs. pessoas com doença de Alzheimer) numa tarefa de identificação e nomeação de monumentos famosos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
220
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sabrina Iannuzzi, Neuropsychologist
- Número de telefone: +334.76.76.57.90
- E-mail: siannuzzi@chu-grenoble.fr
Locais de estudo
-
-
-
Grenoble, França
- Recrutamento
- CHU Grenoble Alpes
-
Contato:
- Aurélie TRUFFOT
- Número de telefone: 0786498337
- E-mail: atruffot@chu-grenoble.fr
-
Investigador principal:
- Aurélie TRUFFOT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes no grupo MA serão selecionados entre os doentes que frequentam consultas de memória no CMRR do CHU Grenoble-Alpes (ficheiro ativo no departamento) ou entre os doentes encaminhados para o CMRR por um médico que não exerça no CMRR (médicos de família ou especialistas como neurologistas).
Os participantes idosos saudáveis serão recrutados entre os que acompanham doentes em acompanhamento no CMRR.
Os participantes idosos saudáveis serão recrutados entre os que acompanham doentes em acompanhamento no CMRR.
Descrição
Critérios de inclusão:
Doença de Alzheimer:
- Idade ≥ 50 anos ou mais
- Diagnóstico possível ou provável de doença de Alzheimer de acordo com os critérios revistos de Mac Khann et al., 2011.
- Pontuação 18≤ MMSE ≤26
Controlos:
- Idade ≥ 50 anos ou mais
- Pontuação MMSE ≥ 26 Para todos os participantes
- Sem objeção do participante
Critérios de exclusão
Doença de Alzheimer:
- Pessoas referidas nos Artigos L1121-5 a L1121-8 do CSP
Controlos:
- Queixas de memória
- Pessoas referidas nos Artigos L1121-5 a L1121-8 do CSP Para todos os participantes
- Histórico neurológico ou psiquiátrico significativo
- Toma de medicação psicotrópica (neurolépticos)
- Domínio insuficiente da língua francesa, dificuldades de compreensão
- Deficiências auditivas ou visuais significativas (diplopia, nistagmo, escotoma, etc.)
- Exposição insuficiente aos media e/ou conhecimento sociocultural (questionário); Défice no reconhecimento facial (Teste de Reconhecimento Facial de Benton)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pessoas com Doença de Alzheimer
|
Tarefa de identificação e nomeação de marcos e celebridades
|
|
Idosos saudáveis
|
Tarefa de identificação e nomeação de marcos e celebridades
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença entre os dois grupos na tarefa de identificação e nomeação de monumentos famosos
Prazo: 1 mês
|
mostrar uma diferença significativa no desempenho entre os dois grupos na tarefa de identificação e nomeação envolvendo monumentos famosos
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Desenvolvimento e padronização de uma nova ferramenta para rastreio de distúrbios de nomeação e identificação visual de entidades únicas.
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 38RC25.0190_TeDIMO
- 2025-A01292-47 (Outro identificador: ID RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .