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- 임상시험 NCT07367880
모뉴먼트 테스트 : 고유 개체 명명 및 식별 능력 평가를 위한 새로운 도구. (TeDIMO) (TeDIMO)
2026년 5월 22일 업데이트: University Hospital, Grenoble
이 연구의 목표는 유명한 기념물을 식별하고 명명하는 과제에서 두 참가자 집단(건강한 노인 vs. 알츠하이머병 환자) 간 수행도의 유의미한 차이를 보여주는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sabrina Iannuzzi, Neuropsychologist
- 전화번호: +334.76.76.57.90
- 이메일: siannuzzi@chu-grenoble.fr
연구 장소
-
-
-
Grenoble, 프랑스
- 모병
- CHU Grenoble Alpes
-
연락하다:
- Aurélie TRUFFOT
- 전화번호: 0786498337
- 이메일: atruffot@chu-grenoble.fr
-
수석 연구원:
- Aurélie TRUFFOT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MA 그룹의 참가자는 CHU 그르노블알프스의 CMRR에서 기억 상담을 받는 환자들(부서 내 활성 파일) 또는 CMRR에서 근무하지 않는 의사(일반의 또는 신경과 전문의와 같은 전문의)에 의해 CMRR로 의뢰된 환자들 중에서 선발될 것입니다.
건강한 노인 참가자는 CMRR에서 모니터링 중인 환자를 동반하는 사람들 중에서 모집될 것입니다.
설명
포함 기준:
알츠하이머병:
- 나이 ≥ 50세 이상
- Mac Khann 외(2011)의 개정 기준에 따른 가능성 또는 개연성이 있는 알츠하이머병 진단
- MMSE 점수 18≤ MMSE ≤26
대조군:
- 나이 ≥ 50세 이상
- 모든 대상자에 대해 MMSE 점수 ≥ 26
- 참가자의 반대 없음
제외 기준
알츠하이머병:
- 공중보건법(CSP) 제L1121-5조에서 L1121-8조에 언급된 사람
대조군:
- 기억력 불만
- 모든 대상자에 대해 공중보건법(CSP) 제L1121-5조에서 L1121-8조에 언급된 사람
- 중요한 신경학적 또는 정신과적 병력
- 정신약물(항정신병약) 복용
- 불충분한 프랑스어 구사 능력, 이해력 어려움
- 중요한 청각 또는 시각 장애(복시, 안진, 암점 등)
- 미디어 및/또는 사회문화적 지식에 대한 불충분한 노출(설문지); 얼굴 인식 능력 결핍(Benton 얼굴 인식 검사)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
알츠하이머병 환자
|
랜드마크와 유명인의 식별 및 명명 작업
|
|
건강한 노인
|
랜드마크와 유명인의 식별 및 명명 작업
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두 그룹 간의 유명한 랜드마크를 포함한 식별 및 명명 작업에서의 차이
기간: 1개월
|
유명한 랜드마크를 포함한 식별 및 명명 과제에서 두 그룹 간에 성능에 유의미한 차이를 보인다
|
1개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
이름 붙이기 장애 및 고유 개체의 시각적 식별을 위한 새로운 검사 도구의 개발과 표준화.
기간: 5년
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 23일
기본 완료 (추정된)
2031년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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