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纪念碑测试:一种评估命名和识别独特实体能力的新工具。(TeDIMO) (TeDIMO)

2026年5月22日 更新者:University Hospital, Grenoble

The Monument Test:一种用于评估命名和识别独特实体能力的新工具。(TeDIMO)

本研究的目的是在涉及著名古迹的识别和命名任务中,展示两组参与者(健康老年人 vs. 阿尔茨海默病患者)在表现上的显著差异。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Grenoble、法国
        • 招聘中
        • CHU Grenoble Alpes
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Aurélie TRUFFOT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

MA组的参与者将从格勒诺布尔-阿尔卑斯大学医院CMRR记忆门诊就诊的患者中(科室内的活跃档案)或从非CMRR执业医生(全科医生或神经科医生等专科医生)转诊至CMRR的患者中筛选。 健康老年参与者将从在CMRR接受监测的患者陪同人员中招募。

描述

纳入标准:

  • 阿尔茨海默病:

    • 年龄 ≥ 50 岁及以上
    • 根据 Mac Khann 等人 2011 年修订标准,可能或疑似诊断为阿尔茨海默病
    • MMSE 评分 18≤ MMSE ≤26
  • 对照组:

    • 年龄 ≥ 50 岁及以上
    • 所有受试者 MMSE 评分 ≥ 26
    • 参与者无异议

排除标准

  • 阿尔茨海默病:

    • 《公共卫生法典》第 L1121-5 至 L1121-8 条所述人员
  • 对照组:

    • 记忆力主诉
    • 所有受试者中《公共卫生法典》第 L1121-5 至 L1121-8 条所述人员
    • 显著神经或精神病史
    • 服用精神类药物(抗精神病药)
    • 法语掌握不佳、理解困难
    • 显著听力或视力障碍(复视、眼球震颤、暗点等)
    • 媒体接触和/或社会文化知识不足(问卷);面部识别缺陷(本顿面部识别测试)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阿尔茨海默病患者
识别和命名地标与名人的任务
健康的老年人
识别和命名地标与名人的任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两组在涉及著名地标的识别与命名任务中的差异
大体时间:1个月
在涉及著名地标的识别和命名任务中,两组之间在表现上显示出显著差异
1个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
开发和标准化一种用于筛查命名障碍和视觉识别独特实体的新工具。
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月23日

初级完成 (估计的)

2031年2月1日

研究完成 (估计的)

2032年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月19日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月22日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC25.0190_TeDIMO
  • 2025-A01292-47 (其他标识符:ID RCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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