Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Monument Testen: Et nyt værktøj til at vurdere evnen til at navngive og identificere unikke enheder. (TeDIMO) (TeDIMO)

22. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Monument-testen : Et nyt værktøj til vurdering af evnen til at navngive og identificere unikke enheder. (TeDIMO)

Formålet med denne undersøgelse er at vise en signifikant forskel i præstation mellem 2 grupper af deltagere (sunde ældre mennesker vs. personer med Alzheimers sygdom) i en identifikations- og navngivningsopgave, der involverer berømte monumenter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

220

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chu Grenoble Alpes
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Aurélie TRUFFOT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i MA-gruppen vil blive udvalgt blandt patienter, der deltager i hukommelseskonsultationer på CMRR på CHU Grenoble-Alpes (aktiv fil inden for afdelingen) eller blandt patienter, der er henvist til CMRR af en læge, der ikke praktiserer på CMRR (almenpraktiserende læger eller specialister som f.eks. neurologer). Sunde ældre deltagere vil blive rekrutteret blandt dem, der ledsager patienter, der bliver overvåget på CMRR.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alzheimers sygdom:

    • Alder ≥ 50 år og ældre
    • Mulig eller sandsynlig diagnose af Alzheimers sygdom i henhold til de reviderede kriterier fra Mac Khann et al., 2011.
    • Score 18≤ MMSE ≤26

  • Kontroller:

    • Alder ≥ 50 år og ældre
    • MMSE-score ≥ 26 For alle deltagere
    • Ingen indvending fra deltageren

Eksklusionskriterier

  • Alzheimers sygdom:

    • Personer omhandlet i artiklerne L1121-5 til L1121-8 i CSP

  • Kontroller:

    • Hukommelsesproblemer
    • Personer omhandlet i artiklerne L1121-5 til L1121-8 i CSP For alle deltagere
    • Væsentlig neurologisk eller psykiatrisk historik
    • Indtagelse af psykotrop medicin (neuroleptika)
    • Dårligt kendskab til det franske sprog, forståelsesvanskeligheder
    • Væsentlige høre- eller synshandicap (diplopi, nystagmus, scotoma, etc.)
    • Utilstrækkelig eksponering for medier og/eller socio-kulturel viden (spørgeskema); Svigt i ansigtsgenkendelse (Benton Face Recognition Test)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med Alzheimers sygdom
Andet: Identifikations- og navngivningsopgave
Opgaven med at identificere og navngive landemærker og kendisser
Sunde ældre mennesker
Andet: Identifikations- og navngivningsopgave
Opgaven med at identificere og navngive landemærker og kendisser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel mellem de to grupper i identifikations- og navngivningsopgaven, der omfatter berømte landemærker
Tidsramme: 1 måned
viser en signifikant forskel i præstationen mellem de to grupper i identifikations- og navngivningsopgaven, der involverer berømte landmærker
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikling og standardisering af et nyt værktøj til screening for navngivningsforstyrrelser og visuel identifikation af unikke enheder.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38RC25.0190_TeDIMO
  • 2025-A01292-47 (Anden identifikator: ID RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alzheimers sygdom

Kliniske forsøg med Identifikations- og navngivningsopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner