Тест "Монумент" : Новый инструмент для оценки способности называть и идентифицировать уникальные сущности. (TeDIMO) (TeDIMO)
22 мая 2026 г. обновлено: University Hospital, Grenoble
Тест «Монумент»: новый инструмент для оценки способности называть и идентифицировать уникальные объекты. (TeDIMO)
Цель этого исследования — показать значительную разницу в результатах между двумя группами участников (здоровыми пожилыми людьми и людьми с болезнью Альцгеймера) при выполнении задания на распознавание и называние известных памятников.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
220
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sabrina Iannuzzi, Neuropsychologist
- Номер телефона: +334.76.76.57.90
- Электронная почта: siannuzzi@chu-grenoble.fr
Места учебы
-
-
-
Grenoble, Франция
- Рекрутинг
- CHU Grenoble Alpes
-
Контакт:
- Aurélie TRUFFOT
- Номер телефона: 0786498337
- Электронная почта: atruffot@chu-grenoble.fr
-
Главный следователь:
- Aurélie TRUFFOT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники группы MA будут отобраны из числа пациентов, посещающих консультации по проблемам памяти в CMRR в CHU Grenoble-Alpes (активная картотека в отделении), или из числа пациентов, направленных в CMRR врачом, не практикующим в CMRR (врачи общей практики или специалисты, такие как неврологи).
Здоровые пожилые участники будут набраны из числа сопровождающих пациентов, находящихся под наблюдением в CMRR.
Описание
Критерии включения:
Болезнь Альцгеймера:
- Возраст ≥ 50 лет и старше
- Возможный или вероятный диагноз болезни Альцгеймера согласно пересмотренным критериям Мак Ханна и др., 2011.
- Оценка 18≤ MMSE ≤26
Контрольная группа:
- Возраст ≥ 50 лет и старше
- Оценка MMSE ≥ 26 для всех участников
- Отсутствие возражений со стороны участника
Критерии исключения
Болезнь Альцгеймера:
- Лица, упомянутые в статьях L1121-5 - L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения (CSP)
Контрольная группа:
- Жалобы на память
- Лица, упомянутые в статьях L1121-5 - L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения (CSP) для всех участников
- Значительный неврологический или психиатрический анамнез
- Приём психотропных препаратов (нейролептиков)
- Плохое владение французским языком, трудности с пониманием
- Значительные нарушения слуха или зрения (диплопия, нистагм, скотома и т.д.)
- Недостаточное воздействие СМИ и/или социокультурных знаний (опросник); Дефицит в распознавании лиц (Тест распознавания лиц Бентона)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Люди с болезнью Альцгеймера
|
Задача идентификации и наименования достопримечательностей и знаменитостей
|
|
Здоровые пожилые люди
|
Задача идентификации и наименования достопримечательностей и знаменитостей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница между двумя группами в задаче на идентификацию и называние известных достопримечательностей
Временное ограничение: 1 месяц
|
показывает значительную разницу в производительности между двумя группами при выполнении задачи по идентификации и называнию известных достопримечательностей
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработка и стандартизация нового инструмента для скрининга нарушений наименования и визуальной идентификации уникальных объектов.
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 38RC25.0190_TeDIMO
- 2025-A01292-47 (Другой идентификатор: ID RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .