Monumenttestet: Ett nytt verktyg för att bedöma förmågan att namnge och identifiera unika entiteter. (TeDIMO) (TeDIMO)
22 maj 2026 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Monumenttestet: Ett nytt verktyg för att bedöma förmågan att namnge och identifiera unika enheter. (TeDIMO)
Syftet med denna studie är att visa en signifikant skillnad i prestation mellan två grupper av deltagare (friska äldre personer kontra personer med Alzheimers sjukdom) i en identifierings- och namngivningsuppgift som involverar kända monument.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
220
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sabrina Iannuzzi, Neuropsychologist
- Telefonnummer: +334.76.76.57.90
- E-post: siannuzzi@chu-grenoble.fr
Studieorter
-
-
-
Grenoble, Frankrike
- Rekrytering
- CHU Grenoble Alpes
-
Kontakt:
- Aurélie TRUFFOT
- Telefonnummer: 0786498337
- E-post: atruffot@chu-grenoble.fr
-
Huvudutredare:
- Aurélie TRUFFOT
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare i MA-gruppen kommer att väljas bland patienter som deltar i minneskonsultationer vid CMRR på CHU Grenoble-Alpes (aktiv fil inom avdelningen) eller bland patienter som hänvisats till CMRR av en läkare som inte praktiserar vid CMRR (allmänläkare eller specialister som neurologer).
Friska äldre deltagare kommer att rekryteras bland de som följer med patienter som övervakas vid CMRR.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alzheimers sjukdom:
- Ålder ≥ 50 år och äldre
- Möjlig eller sannolik diagnos av Alzheimers sjukdom enligt de reviderade kriterierna av Mac Khann et al., 2011.
- Poäng 18 ≤ MMSE ≤ 26
Kontroller:
- Ålder ≥ 50 år och äldre
- MMSE-poäng ≥ 26 för alla deltagare
- Inget invändning från deltagaren
Exklusionskriterier
Alzheimers sjukdom:
- Personer som avses i artiklarna L1121-5 till L1121-8 i CSP
Kontroller:
- Minnesbesvär
- Personer som avses i artiklarna L1121-5 till L1121-8 i CSP för alla deltagare
- Betydande neurologisk eller psykiatrisk anamnes
- Intag av psykotrop läkemedel (neuroleptika)
- Otillräckliga kunskaper i franska språket, svårigheter med förståelse
- Betydande hörsel- eller synnedsättningar (diplopi, nystagmus, skotom, etc.)
- Otillräcklig exponering för media och/eller sociokulturell kunskap (enkät); Brist i ansiktsigenkänning (Benton Face Recognition Test)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med Alzheimers sjukdom
|
Uppgift att identifiera och namnge landmärken och kändisar
|
|
Friska äldre personer
|
Uppgift att identifiera och namnge landmärken och kändisar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad mellan de två grupperna i identifierings- och namngivningsuppgiften som involverar berömda landmärken
Tidsram: 1 månad
|
visar en signifikant skillnad i prestation mellan de två grupperna i identifierings- och namngivningsuppgiften som involverar kända landmärken
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utveckling och standardisering av ett nytt verktyg för screening av namnstörningar och visuell identifiering av unika entiteter.
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2031
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Första postat (Faktisk)
26 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 38RC25.0190_TeDIMO
- 2025-A01292-47 (Annan identifierare: ID RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .